نتایج جستجو برای: آلدر نامتقارن ، سنتز آزا
تعداد نتایج: 16181 فیلتر نتایج به سال:
با توجه به این واقعیت که اگر دو ترکیب انانتیومر اطراف یک واکنشگر فعال زیستی باشند به طور متفاوتی عمل می کنند، جای تعجب نیست که سنتز ترکیبات کایرال که اغلب سنتز نامتقارن نامیده می شوند، یک موضوع مهم برای تحقیقات دانشمندان باشد. از آنجاییکه آنزیم های موجود دربدن انسان و گیرنده های سطحی سلول نیز کایرال هستند، ممکن است دو انانتیومر از یک داروی راسمیک را به طرق بسیار مختلفی در بدن و در محیط آزمایشگ...
اگرچه کشف و شناسایی واکنشهای چند جزیی از بیش از یکصدسال پیش آغاز شده اما مکانیسم این واکنشها از نظر شیمی دانها مبهم است امروزه با استفاده ازرایانه های پرسرعت امکان بررسی مکانیسم این واکنشها با استفاده ازمکانیک کوانتومی بیش از گذشته امکان پذیر است.در این پروژه واکنش چند جزیی بدون کاتاایزگر یعنی علت سنتز مشتق های 3-آزا بای سیکلو هپتان با فضا گزینی بالا با استفاده از شیمی محاسبهی مورد بررسی قرار گ...
مشتقات تتراهیدروکینولین در بسیاری از ترکیب های طبیعی که فعالیت های بیولوژیکی متنوعی دارند، یافت می شود. واکنش ایمینو دیلز- آلدر بین N- آریل ایمین و اولفین ها برای سنتز تتراهیدروکینولین ها بسیار مؤثر است. در سال های اخیر، تلاش های زیادی جهت گسترش واکنش های آلی دوستدار محیط زیست در این زمینه انجام گرفته است. در این پژوهش مخلوط سیلیکاژل- اکسالیک اسید به عنوان یک کاتالیست کارآمد برای واکنش ایمینو د...
مشتقات تتراهیدروکینولین در بسیاری از ترکیب های طبیعی که فعالیت های بیولوژیکی متنوعی دارند، یافت می شود. واکنش ایمینو دیلز- آلدر بین n- آریل ایمین و اولفین ها برای سنتز تتراهیدروکینولین ها بسیار مؤثر است. در سال های اخیر، تلاش های زیادی جهت گسترش واکنش های آلی دوستدار محیط زیست در این زمینه انجام گرفته است. در این پژوهش مخلوط سیلیکاژل- اکسالیک اسید به عنوان یک کاتالیست کارآمد برای واکنش ایمینو د...
هدف واکنش ایمینو دیلز آلدر سنتز ترکیبات حلقوی شامل نیتروژن است. کینولین ها و پیرانوکینولین ها یک دسته مهم از ترکیبات طبیعی و دارای خواص بسیاری در زمینه فعالیت های بیولوژیکی و داروسازی از جمله ضد سرطان، ضد حساسیت، ضد التهاب و... می باشند. با توجه به اهمیت ترکیبات کینولین، ما تصمیم به سنتز این ترکیبات با استفاده از واکنش تک ظرفی ایمینو دیلز آلدر در حضور کاتالیزور لانتانیوم کلرید گرفتیم. واکنش ا...
در میان انواع مختلف حلقه?افزایی?ها، واکنش دیلز-آلدر به? دلیل تشکیل حلقه شش عضوی با حداقل چهار مرکز کایرال در یک مرحله، مهم?ترین و پرکاربردترین آن?ها می?باشد.گروه تحقیقاتی دکتر عبائی اخیراً سنتز دی?ان?های گوناگون استایریل?سیکلوهگز-2-انون را گزارش کردند و واکنش دیلز-آلدر آن?ها با دی?ان?دوست?های مختلف را مورد بررسی قرار دادند. از بین دی?ان?های سنتز شده، دی?ان با استخلاف فوران-2-ایل یک فعالیت بیس?د...
حلقه افزایی دیلز-آلدر، از مفید ترین واکنش ها در سنتز های آلی است که می تواند دو پیوند کربن-کربن و تا چهار مرکز کایرال را در یک مرحله تولید کند. سنتز جدید دیلز-آلدر گزارش شده در این پروژه محصولات افزایشی را از طریق حلقه زایی دی ان های استایریل سیکلو هگز-2-انون (2a-2h) با دی ان دوست های مالئیک انیدریدوn-فنیل مالیمید(npm) و متیل اکریلات فراهم می کند. دراین رابطه با توجه به تحقیقات قبلی انجام شده ب...
در پروژه حاضر، واکنش پی درپیتراکم آلدول-دیلز-آلدر در سنتز آنالوگهای جدید 6-فنیل تترالون استفاده شد که حاوی گروه های استری هستند. تلاش برای بدست آوردن شرایط پی درپی منجر به استفاده از نانوذرات عاملدار شده آمینی اکسید مغناطیسی آهن پوششدار شده توسط سیلیکا شد. علاوه بر بدست آوردن یک متد سبز برای سنتز آنالوگهای 6-فنیل تترالون، شرایط و مکانیسم واکنشهای آلدول و دیلز-آلدر به طور جداگانه مطالعه و بررسی شد.
-(+)-گلوکزآمین هیدروکلرید به عنوان یک قالب کایرال جهت سنتز نامتقارن در واکنشstaudinger استفاده شده است. از ترکیب آمین فوق با آلدهیدهای آروماتیک مختلف 16 ایمین کایرال سنتز شده است. تعدادی از این بازهای شیف انتخاب شده و از طریق حلقه زایی کتن-ایمین به ?-لاکتام مربوطه شان تبدیل شدند. جزء کتنی از طریق فنوکسی اسید کلرید و در حضور تری اتیل آمین تولید شد.
برگشت پذیری واکنش دیلز-آلدر می تواند به طور موفقیت آمیزی در مواد پلی یورتانی استفاده شده و به آنها خاصیت برگشت پذیری گرمایی و توانایی خودترمیم پذیری را ببخشد و محدوده ی کاربری آنها را گسترش دهد. در این مقاله، پلی یورتان خطی بر پایه htpb که خاصیت ترمیم پذیری برگشت پذیر حرارتی دارد با استفاده از واکنش بیس مالئیمیدپروپان و پلی بوتادی ان با گروه فوران انتهایی تهیه شد. همچنین شبکه کننده چهار عاملی ف...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید