نتایج جستجو برای: جهش (ژنتیک)

تعداد نتایج: 10726  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
سیما بینافر sima binaafar msc in biology, islamic azad university, science and research branch, tehran, iranکارشناسی ارشد گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات تهران، تهران، ایران نجات مهدیه nejat mahdieh assistant professor, cardiogenetic research laboratory, rajaie cardiovascular medical and research center, iran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار آزمایشگاه کاردیوژنتیک، مرکز تحقیقات ژنتیک قلب و عروق شهید رجایی، مرکز آموزشی، تحقیقاتی و درمانی قلب و عروق شهید رجایی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران

سابقه و هدف: فنیل کتونوری که بیماری ژنتیکی با وراثت مغلوب اتوزومی است، به طور عمده به‎دلیل نقص آنزیم کبدی فنیل آلانین هیدروکسیلاز رخ می دهد. تاکنون مطالعات متعددی بر روی ژنتیک این بیماری در جمعیت های مختلف ایرانی انجام شده است. در این پژوهش، فراوانی جهش های گزارش‎شده در هر منطقه بررسی گردید. مواد و روش ها: مقالات منتشرشده از سال 1382 تا ماه مهر سال 1394 در پایگاه های اطلاعاتی pubmed،science dir...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مشهد - دانشکده پزشکی 1386

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان کرمان 1389

چکیده ندارد.

آزادگان, فاطمه, ابوالحسنی, مرضیه, بنی طالبی, گل اندام, حسینی پور, اعظم , حیدری, ثریا, رئیسی, سمیه, عطایی, زهره , فرخی, عفت , منتظر ظهور, مصطفی , هاشم زاده, مرتضی,

  زمینه و هدف : ناشنوایی یکی از شایع ترین اختلالات حسی –عصبی است که در هر 1000 تولد زنده رخ می دهد. بیشتر ناشنوایی ها منشا ژنتیکی داشته و حدود 2-0% موارد ناشنوایی مربوط به جهش در ژن های میتوکندریایی است. این مطالعه با هدف بررسی فراوانی سه جهش میتوکندریایی A1555G ، A3243G و A7445G در ناشنوایان غیر سندرمیک استان خوزستان انجام شده است.   روش بررسی: در این مطالعه توصیفی 62 دانش آموز ناشنوای غیر سند...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
دکتر هاله اخوان نیاکی akhavan-niaki h (phd) associate professor, department of genetics, cellular and molecular biology research center & genetic laboratory of amirkola children hospital, babol university of medical sciences, babol, iran.نشانی : بابل ، خیابان گنج افروز ، دانشگاه علوم پزشکی بابل ، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی مولکولی ، تلفن و نمابر 2234650 - 0111. دکتر مهناز پورتقی pourtaghi m (md) دکتر علیرضا فیروزجاهی firouzjahi ar (md) علی بنی هاشمی banihashemi a (bsc) دکتر صادق صداقت sedaghat s (md)

زمینه و هدف : آلفاتالاسمی یکی از اختلالات شایع هموگلوبین می باشد. با توجه به ناهمگونی جهش ها و پیچیدگی فنوتیپ در آلفاتالاسمی، تعیین دقیق نوع جهش زوجین، تنها روش برای تعیین وضعیت جنین در رابطه با تالاسمی است. حذف های شایع در این ژن برای زوجین مشکوک به طور روتین مورد بررسی قرار می گیرد؛ اما جهش های نقطه ای به دلیل نداشتن اطلاعات کافی در مورد فراوانی آنها کمتر مورد توجه قرار می گیرد. این مطالعه به...

چکیده: زمینه و هدف: ژن عامل وراثتی و تعیین کننده یک عمل بیولوژیک، یک واحد توارث است که در یک قسمت ثابت کروموزوم واقع گردیده است. هموگلوبین (Hb(پروتئین آهن داری است که از دو جفت زنجیره پلی پپتیدی ) گلوبین( و چهار گروه پروستتیک هم، تشکیل شده است که هر کدام حاوی یک اتم آهن ظرفیتی )ferrous (میباشند. دو گروه ژن به ترتیب روی کروموزوم های شماره 9 و قرار دارند. در هموگلوبینوپاتی ها، ساختار یکی از چهار ...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
رضا علی بخشی reza alibakhshi kermanshah university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه سمیه خالقی somayeh khalegi payame noor university, tehranدانشگاه پیام نور مرکز تهران شرق رضا اکرمی پور reza akramipour kermanshah university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه سید کاظم بیدکی seyed kazem bidoki payame noor university, tehranدانشگاه پیام نور مرکز تهران شرق

زمینه و هدف : آلفاتالاسمی یک بیماری تک ژنی با توارث اتوزومی مغلوب بوده و در جمعیت هایی با منشاء مدیترانه ای و آسیای جنوب شرقی شایع می باشد. بررسی شیوع جهش های غیر حذفی این بیماری می تواند راهنمای مفید و سریعی جهت پیش گیری، کنترل و تشخیص قبل از تولد این بیماری باشد.   روش کار : دراین مطالعه توصیفی – تحلیلی از 40 فرد ارجاعی به آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه با اصلیت کرمانشاهی، ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
گل اندام بنی طالبی golandam banitalebi shahrekord university of medical scinces-rahmatiyeh-shahrekord-iranشهرکرد -رحمتیه-دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد مصطفی منتظر ظهور mostafa montazerzohor tehran-iran- tarbiyat modares universityتهران-دانشگاه تربیت مدرس عفت فرخی efat farokhi shahrekord university of medical scinces-rahmatiyeh-shahrekord-iranشهرکرد -رحمتیه-دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد مرضیه ابوالحسنی marzeyeh abolhasani سمیه رئیسی somayeh reissi shahrekord university of medical scinces-rahmatiyeh-shahrekord-iranدانشگاه اصفهان ثریا حیدری soraya heydari shahrekord universityدانشگاه شهرکرد زهره عطایی

زمینه و هدف : ناشنوایی یکی از شایع ترین اختلالات حسی –عصبی است که در هر 1000 تولد زنده رخ می دهد. بیشتر ناشنوایی ها منشا ژنتیکی داشته و حدود 2-0% موارد ناشنوایی مربوط به جهش در ژن های میتوکندریایی است. این مطالعه با هدف بررسی فراوانی سه جهش میتوکندریایی a1555g ، a3243g و a7445g در ناشنوایان غیر سندرمیک استان خوزستان انجام شده است.   روش بررسی: در این مطالعه توصیفی 62 دانش آموز ناشنوای غیر سندرو...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان اصفهان - دانشگاه پیام نور مرکز اصفهان - دانشکده علوم پایه 1386

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان اصفهان - دانشگاه پیام نور مرکز اصفهان - دانشکده علوم پایه 1385

چکیده ندارد.

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید