نتایج جستجو برای: پلی مرفیسم ژنتیکی

تعداد نتایج: 26348  

آرش سلمانی سعیده نژاد فتح مقدم طیبه جعفریان, فریده ظفری زنگنه, محمد مهدی نقی زاده,

مقدمه: سندرم تخمدان پلی‌کیستیک (PCOS) یک بیماری شایع و پیچیده در زنان است. اگرچه نقش عوامل ژنتیکی در PCOS به شدت مطرح است، ولی ژن‌هایی که در سبب شناسی یا اتیولوژی این سندرم درگیر است، تاکنون به طور کامل بررسی و گزارش نشده است. مطالعه حاضر با هدف بررسی ارتباط پلی مرفیسم یا چند شکلی دو کدون 164 و 27 ژن گیرنده بتادو آدرنرژیک در PCO انجام شد. روش کار: این مطالعه مقطعی در سال 93-1392 بر روی 100 بیما...

ژورنال: فیض 2012
ساعدی, مجتبی, فرخی, عفت, پورقیصری, بتول,

سابقه و هدف: پلی مرفیسم های ارثی ژن های ترومبوفیلی با پاتوژنز ترومبوآمبولی وریدی و سایر پیامدهای جانبی آن ارتباط دارد. از آن جایی که اطّلاعات محدودی از فراونی این پلی مرفیسم ها در جمعیّت های ایرانی در دست است، هدف از مطالعه ی حاضر بررسی آنها در جمعیّت سالم بود. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی 304 فرد سالم اهداکننده خون در شهرکرد که سابقه ای از ترومبوآمبولی وریدی نداشتند، در مطالعه شرکت کردند. ت...

آندونیان, لاریس, اکابری, آرش, محمد, کاظم, محمودی, مهدی, نوری جلیانی, کرامت, نوری, سحر, نیکنام, محمد حسین,

چکیده زمینه و هدف: پیشرفت های سریع تکنولوژی قرن اخیر در زمینه مطالعات ژنتیکی ما را با حجم زیاد اطلاعات مواجه کرده و چالشی را در تحلیل این قبیل داده های با تعداد بسیار زیاد متغیر پیشگو بوجود آورده است. مطالعه حاضر با در نظر گرفتن داده ها با تعداد متغیرهای بسیار زیاد همراه با اثرات متقابل آنها که ممکن است در تحلیل آماری داده های ژنتیکی با آن مواجه شویم و با هدف بررسی روش های نوین برای تحلیل اینگو...

آگاه محمدرضا, , حاجی علی عسگر سهیلا, , رضوانی محمدرضا, , زالی محمدرضا, ,

سابقه و هدف: نقش استعداد ژنتیکی در ابتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1 به وسیله تمایل بیشتر ابتلا در جنس مونث و همراهی انواع ویژه آنتی ژنهای لکوسیتی انسان (HLA) در بیماران نشان داده شده است. از طرف دیگر ارتباط بین پلی مرفیسم ژنی 49A/G در اگزون1 ژن CTLA – 4 و چندین بیماری اتوایمیون دیگر نشان داده شده است که احتمالا ناشی از تاثیر آن در بیان مولکولی CTLA – 4 می باشد. در این مطالعه فراوانی پلی مرفیسم ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی زنجان 0
سعید دانشمند s danshmandi علی اکبر پورفتح اله aa pourfathollah زهرا پور پاک z pourpak حسن حیدرنژاد h heidarnazhad

چکیده زمینه و هدف: آسم بیماری التهابی مجاری تنفسی است که عوامل ژنتیکی و محیطی مختلفی در آن نقش دارند. از جمله عوامل مؤثر در آسم، سیتوکین های 2th و در نتیجه تعادل نسبت 2/th1th است. واریانت های ژنتیکی سیتوکین های اینترلوکین 4t)589 (c- اینترفرون گاما و t)874 (a+ با میزان تولید آن ها در ارتباط می باشند. در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم های مذکور با میزان استعداد ابتلا به آسم و شدت آن بررسی شد. روش ...

ابن رسولی, فرید , اصغرزاده, محمدرضا, سیگاری, ناصح , هخامنشی, محمد سعید ,

سابقه و هدف: بیماری انسداد مزمن ریوی(COPD) از التهاب و تخریب بخشهایی از بافت ریه به وجود می آید و معمولاً افراد را در سنین بالای 50 سال مبتلا می نماید. . با توجه به اینکه مشکل اصلی این بیماران ضعف در انجام کارهای فیزیکی به دلیل بروز تنگی نفس و کمبود انرژی است این سوال مطرح می شود که آیا تغیییرات در آنزیم سیتوکروم اکسیداز(COX) به عنوان آخرین و مهمترین جزء زنجیره تنفسی می تواند در بروز این بیماری ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
ابراهیم صالحی فر ebrahim salehifar فهیمه فرهادی fahimeh farhadi قاسم جان بابایی ghasem janbabai نعمت الله آهنگر nematollah ahangar

سابقه و هدف: هدف از انجام مطالعه حاضر ارزیابی نقش 3 پلی مرفیسم مهم، (-1639g>a، 1173c>t و 3730g>a) ژن vkorc1 در میزان نیاز به وارفارین بیماران استان مازندران می باشد. مواد و روش ها: مطالعه حاضر با 29 بیمار که حداقل 3 ماه تحت درمان با دوز ثابت داروی وارفارین بودند انجام گرفت. dna استخراج شده از لنفوسیت های خون محیطی بیماران با استفاده از پرایمرهای اختصاصی به روش pcr تکثیر شده و محصولات pcr جهت تع...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی 0
سحر نوری s noori کرامت نوری جلیانی k nourijelyani کاظم محمد k mohammad محمد حسین نیکنام mh niknam مهدی محمودی m mahmoudi لاریس آندونیان l andonian آرش اکابری

چکیده زمینه و هدف: پیشرفت های سریع تکنولوژی قرن اخیر در زمینه مطالعات ژنتیکی ما را با حجم زیاد اطلاعات مواجه کرده و چالشی را در تحلیل این قبیل داده های با تعداد بسیار زیاد متغیر پیشگو بوجود آورده است. مطالعه حاضر با در نظر گرفتن داده ها با تعداد متغیرهای بسیار زیاد همراه با اثرات متقابل آنها که ممکن است در تحلیل آماری داده های ژنتیکی با آن مواجه شویم و با هدف بررسی روش های نوین برای تحلیل اینگو...

Journal: :مجله زنان، مامایی و نازایی ایران 0
فریده فریده ظفری زنگنه farideh zangeneh associate professor, vali-e-asr reproductive health research center, vali-e-asr hospital, imam khomeini hospital complex, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار مرکز تحقیقات بهداشت باروری ولیعصر (عج)، بیمارستان ولیعصر (عج)، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران محمد مهدی محمد مهدی نقی زاده mohamad mahdi naghizadeh instructor, department of community medicine, school of medicine, fasa university of medical sciences, fasa, iranمربی گروه پزشکی اجتماعی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) طیبه طیبه جعفریان tayebeh jafarian m.sc. student, department of biology, young researchers club, school of pharmaceutical sciences, tehran islamic azad university, tehran, iranدانشجوی کارشناسی ارشد گروه بیولوژی و کلوپ محققان جوان، دانشکده علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی تهران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی فسا (fasa university of medical sciences)سازمان های دیگر: دانشگاه آزاد اسلامی تهران سعیده سعیده نژاد فتح مقدم saeedeh nejad fateh moghadam m.sc. student, department of biology, young researchers club, school of pharmaceutical sciences, tehran islamic azad university, tehran, iranدانشجوی کارشناسی ارشد گروه بیولوژی و کلوپ محققان جوان، دانشکده علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی تهران، تهران، ایرانسازمان های دیگر: دانشگاه آزاد اسلامی تهران آرش آرش سلمانی arash salmani ph.d. student of genetics, department of genetics, school of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranدانشجوی دکترای ژنتیک، گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

مقدمه: سندرم تخمدان پلی کیستیک (pcos) یک بیماری شایع و پیچیده در زنان است. اگرچه نقش عوامل ژنتیکی در pcos به شدت مطرح است، ولی ژن هایی که در سبب شناسی یا اتیولوژی این سندرم درگیر است، تاکنون به طور کامل بررسی و گزارش نشده است. مطالعه حاضر با هدف بررسی ارتباط پلی مرفیسم یا چند شکلی دو کدون 164 و 27 ژن گیرنده بتادو آدرنرژیک در pco انجام شد. روش کار: این مطالعه مقطعی در سال 93-1392 بر روی 100 بیما...

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
حاجی علی عسگر سهیلا مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران آگاه محمدرضا پزشک عمومی، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی رضوانی محمدرضا استادیار، گروه هماتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی سمنان زالی محمدرضا استاد، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

سابقه و هدف: نقش استعداد ژنتیکی در ابتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1 به وسیله تمایل بیشتر ابتلا در جنس مونث و همراهی انواع ویژه آنتی ژنهای لکوسیتی انسان (hla) در بیماران نشان داده شده است. از طرف دیگر ارتباط بین پلی مرفیسم ژنی 49a/g در اگزون1 ژن ctla – 4 و چندین بیماری اتوایمیون دیگر نشان داده شده است که احتمالا ناشی از تاثیر آن در بیان مولکولی ctla – 4 می باشد. در این مطالعه فراوانی پلی مرفیسم م...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید