چکیده همراهی پلی مورفسیم های شایع ژن های مسیر متیونین- فولات با بیماری رتینوبلاستوما الهه سلیمانی رتینوبلاستوما شایع ترین تومور جامد درون چشمی در کودکان زیر شش سال با شیوع حدود 1 در 15 هزار الی 20 هزار تولد می باشد که از تکثیر و رشد بی رویه سلول های نابالغ شبکیه چشم منشا می گیرد. جهش در هر دو نسخه ی ژن rb1 در سلول های جنسی یا سلول های رتینال مسئول وقوع این بیماری می باشد. از آنجایی که ژن...

  هدف: تعیین بقای کره چشم و بقای بیماران مبتلا به رتینوبلاستوما بعد از شیمی‌درمانی اولیه و درمان کانونی بر اساس طبقه‌بندی بین‌المللی رتینوبلاستوما (A تا E) در یک مرکز ارجاعی سرطان‌های چشم در ایران. روش پژوهش: این مطالعه به طور گذشته‌نگر بر روی 156 چشم از 105 بیمار مبتلا به رتینوبلاستوما انجام شد که به طور پی‌درپی، از سال 1380 تا 1386 به مرکز انکولوژی چشم بیمارستان حضرت رسول اکرم، مراجعه کرد...

زمینه و هدف: رتینوبلاستوما از تومورهای داخل چشمی شایع در کودکان می باشد. اگرچه در درمان رتینوبلاستوما پیشرفت وجود دارد ولی شکست در درمان و مرگ و میر در کشور های توسعه یافته چشم گیر می باشد. مهمترین علت این شکست مقاومت دارویی و عوارض آن می باشد.هدف این مطالعه ارزیابی اثر متقابل داروی sd-208 داروی ضد سرطان و افزایش بیان tgif2lx در سلول های y79 رده سلولی رتینوبلاستوما می باشد.

رتینوبلاستوما (rb) یک نئوپلاسم منشاء گرفته از بافت رتین چشم کودکان می باشد, که به عنوان شایع ترین بدخیمی چشم شناخته شده است و در سلول هایی با منشا رتینوبلاست ها, تشکیل شده و به سوی سلول های مخروطی شکل چشم گرایش دارند. بروز آن یک در هر 15 هزار تا 23 هزار تولد زنده دنیا می باشد و معمولا در کودکان کمتر از 5 سال رخ میدهد. رتینوبلاستوما به عنوان اولین سرطان شناخته شده با علت ژنتیکی می باشد.rbبه دو ش...

هدف: گزارش یک مورد رتینوسایتوما که با رتینوبلاستومای دوطرفه همراه بوده است. معرفی بیمار: دختربچه سه ساله‌ای به علت اگزوتروپی چشم چپ توسط چشم‌پزشک معاینه شد که در معاینه زیربی‌هوشی، یک عدد رتینوسایتومای واضح در چشم چپ به همراه پنج عدد تومور رتینوبلاستومای مجزا در آن چشم و سه عدد تومور مجزای رتینوبلاستوما در چشم راست مشاهده گردید. نتیجه‌گیری: رتینوسایتوما، با آن که اغلب تومور خوش‌خیمی است ولی...

چکیده ندارد.

رتینوبلاستوما شایع ترین تومور جامد درون چشمی در کودکان زیر سن شش سال است که از تکثیر و رشد بی رویه سلول های نابالغ شبکیه چشم منشا می گیرد. جهش در هر دو نسخه ژن rb1 مسئول شکل گیری این بیماری می باشد. اندازه ژن rb1 بسیار بزرگ و حدود kb 180 بوده و شامل 27 اگزون می باشد. تا کنون طیف وسیعی از جهش ها در سرتاسر این ژن گزارش شده است. اندازه بزرگ این ژن انجام بررسی های مولکولی را بر روی آن دشوار می سازد...

زمینه و هدف: رتینوبلاستوما شایع ترین تومور جامد درون چشمی در کودکان زیر شش سال است. جهش در هر دو نسخه ژن Retinoblastoma1 (RB1) مسئول شکل گیری این بیماری می باشد. طیف وسیعی از جهش ها تاکنون در سرتاسر ژن RB1 گزارش شده است. بسیاری از جهش های نقطه ای گزارش شده در ژن های انسان، علی رغم نوع آنها، وضعیت پیرایش را دستخوش تغییر می کنند. در این مطالعه جهش جدید در ژن RB1 در یک بیمار مبتلا به رتینوبلاستوما...

زمینه و هدف: رتینوبلاستوما، یکی از شایع‌ترین تومورهای داخل چشمی است. درصورتی‌که در مطالعات بقا که برخی از افراد پیشامد مورد نظر هرگز تجربه نکنند، بهتراست از مدل‌های شفایافته استفاده‌گردد. ازآن‌جایی که در بیماری رتینوبلاستوما تعداد زیادی از چشم‌ها تخلیه نمی‌شوند و بیمار، شفایافته محسوب‌می‌شود، برای شناسایی عوامل مؤثر بر بقای چشم از مدل‌های شفایافته آمیخته استفاده‌شد. مواد و روش‌ها: این مطالعه ا...

رتینوبلاستوما شایع‌ترین تومور اولیه داخل چشمی در دوران کودکی است. درمان‌های کنونی منجر به میزان بقای بالای 95 درصد اما گاه با عوارض طولانی مدت شده‌اند. رساندن موضعی داروهای شیمی‌درمانی، هم فواید کموریداکشن را داراست و هم بیماران را از سمیت و پتانسیل موتاژنیک شیمی‌درمانی سیستمیک در امان نگاه می‌دارد. دو اساس مهم در شیمی‌درمانی موضعی، بهبود در رساندن دارو به محل تومور در چشم و درمان مولکول هد...