هر سلول بدن موجود زنده حاوی ماده ی ژنتیکی به نام dnaاست.dna سلول می تواند تحت تأثیر عوامل فیزیکی یا واکنش های شیمیایی آسیب ببیند و انواع بیماری های ژنتیکی را به وجود آورد. به همین-علت تعیین سریع توالی dna از اهمیت ویژه ای برخوردار است. روش های الکتروشیمیایی روش هایی بسیار مناسب در تشخیص dna هستند. مزایای اصلی این روش ها تشخیص سریع و دستگاهوری ساده آن هاست. در این پروژه هیبریداسیون dna و هضم آنز...

dnazyme مورد بررسی به عنوان dnazyme محدود کننده مطرح بوده و همچنین به عنوان یک بیوسنسور برای یون مس کاربرد دارد. در این مطالعه برای بهینه سازی عملکرد آنزیم و بررسی فعالیت آنزیم از روش های اسپکتروسکوپیک و همچنین ژل d-page استفاده شده است. با تغییر شرایط بافری از لحاظ ph و همچنین قرار دادن در تیمارهای مختلف دمایی عملکرد آنزیم بررسی شده و شرایط واکنش بهینه سازی شد.برای بررسی ساختاری آنزیم از تکنیک...

تنوع ژنتیکی و وراثت پذیری نشانگر های rapd در ماهیان کپور علفخوار (ctenopharyngodon idella)،کپور سرگنده نر (hypophtalmichthys nobilis) و نسل f1 حاصل از هیبریداسیون آنها مورد مطالعه قرار گرفت .بررسی نتایج نهائی حاصل از 86 باند تولید شده مبین آن است که در تمامی باند های حاصل از rapd ، الگوی والدین در پروفایل های نسل f1دیده شده که نشان دهنده نفوذ بالا و طبیعت غالب نشانگر های مذکور می باشد. میزان تف...

نفود ژن از گونه ای به گونه دیگر به علت دورگه زایی از جمله مکانیسم های مهمی است که بر تغییرات درون گونه ای اثر می گذارد و باعث ایجاد صفات جدید بخصوص در ناحیه دورگه زایی می شود. زردپره سرسرخ (emberiza bruniceps) و زردپره سرسیاه (emberiza melanocephala) (راسته گنجشک سانان) در جنوب شرق دریای خزر دارای ناحیه دورگه زایی هستند. در این مطالعه به منظور بررسی دوشکلی جنسی و تغییرات درون گونه ای زردپره سرس...

مطالعه دربارۀ مناطق هیبرید جانوری از‌نظر ژنومی طی دهۀ اخیر درحال انجام‌ است. بحث دربارۀ نفوذ (Introgression) ژنوم در فرایند تکامل بین دانشمندان چالش‌برانگیز است؛ هرچند کاهش‌یافتن ورود ژن در مناطق مختلف نشان‌دهندۀ درگیربودن ژن‌های گونه‌زایی است. در بررسی حاضر، عوامل جغرافیایی دخالت‌کننده در نفوذ ژن با شاخص هیبریداسیون (کلاین ژنومی) مقایسه شدند. در مطالعۀ حاضر، 127 توالی بررسی شدند که 82 توالی به...

مقدمه: تشخیص قبل از لانه گزینی یک روش تشخیص پییشرفته ای است که با کمک IBF از طریق توارث بیماری های ژنتیک با حذف جنین های معیوب و انتقال جنین های سالم به داخل رحم مادر انجام می گیرد. در این مطالعه ناهنجاری تعدادی کروموزوم های جنسی با روش هیبریداسیون فلورسنت کروموزومی (فیش) با استفاده از پروب های اختصاصی کروموزوم های جنسی X و Y انسانی صورت گرفت. روش کار: این مطالعه تجربی در سال 1383 در مرکز ن...

مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، عامل بیماری سل می‌باشد که باعث عوارض و مرگ و میر به ویژه در کشورهای در حال توسعه است. از این رو ابزار انگشت‌نگاری DNA برای بهبود تشخیص سل توسعه یافته‌اند و از تکنیک‌های تایپینگ مولکولی برای تشخیص و پیگیری گسترش آن استفاده می‌شود. هدف از این مطالعه جداسازی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس از جوندگان دامداری‌های آلوده و تعیین هویت آن‌ها می‌باشد. در مجموع 100 نمونه از جوندگان در ...

سابقه و هدف: بتاتالاسمی یک اختلال اتوزومال مغلوب می باشد که در اکثر موارد بوسیله موتاسیون های نقطه ای در ژن بتا-گلوبین ایجاد می گردد. موتاسیون های IVS-I-5 و IVS-I-110 موتاسیون های شایع در میان جمعیت ایران بوده و حدود 12% از اختلالات بتاتالاسمی را شامل می شوند. در این مطالعه با طراحی استریپ، تکنیک هیبریدسازی معکوس نقطه ای RDB، به عنوان یک روش غیررادیواکتیو و سریع برای تشخیص این دو موتاسیون شایع...