مقدمه: در این تحقیق، برای تشخیص سریع مقاومت به کانامایسین، آمیکاسین، کاپرئومایسین، چند روش مولکولی طراحی و مقایسه شدند.   مواد و روش ‏‏ ها: از میان 120 سویه کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، 70 سویه برای بررسی موتاسیون ‏ها ی احتمالی انتخاب شدند. در روش pcr-rflp ‏ از آنزیم ajii برای تشخیص سویه وحشی و از آنزیم bstfni برای شناسایی سویه موتانت استفاده شد. علاوه بر این، در طراحی روش آلل اسپسیفیک همز...

زمینه و اهداف: انسان خود باعث پیدایش سل مقاوم به دارو شده است. پیدایش جهانی XDR-TB نخستین بار در سال 2005 میلادی گزارش شد. XDR-TB فرمی از مقاومت دارویی است که در آن باسیل سل علاوه بر انکه حداقل به 2 داروی مهم و اصلی ضد سل (ایزونیازید و ریفامپین) مقاوم است. به یک فلوروکوئینولون و حداقل به سه داروی تزریقی امیاکسین،کانامایسین و کاپرئومایسین مقاوم است. با توجه به اینکه میزان XDR-TB به سرعت رو به گ...

مقدمه: در این تحقیق، برای تشخیص سریع مقاومت به کانامایسین، آمیکاسین، کاپرئومایسین، چند روش مولکولی طراحی و مقایسه شدند. مواد و روش‏‏ها: از میان 120 سویه کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، 70 سویه برای بررسی موتاسیون‏های احتمالی انتخاب شدند. در روشPCR-RFLP ‏از آنزیم ajii برای تشخیص سویه وحشی و از آنزیمBstFNI برای شناسایی سویه موتانت استفاده شد. علاوه بر این، در طراحی روش آلل اسپسیفیک هم‏زمان (mA...

زمینه و اهداف: انسان خود باعث پیدایش سل مقاوم به دارو شده است. پیدایش جهانی xdr-tb نخستین بار در سال 2005 میلادی گزارش شد. xdr-tb فرمی از مقاومت دارویی است که در آن باسیل سل علاوه بر انکه حداقل به 2 داروی مهم و اصلی ضد سل (ایزونیازید و ریفامپین) مقاوم است. به یک فلوروکوئینولون و حداقل به سه داروی تزریقی امیاکسین،کانامایسین و کاپرئومایسین مقاوم است. با توجه به اینکه میزان xdr-tb به سرعت رو به گس...