پیش تغلیظ همزمان یونهای کادمیوم (ii)، سرب (ii) و مس (ii) با نانوذرات دی اکسید تیتانیوم بوسیله ی استخراج نقطه ی ابری – فازجامد و یون های منگنز و روی با استفاده از تک لایه های خودآرا و اندازه گیری به روش اسپکتروسکوپی جذب اتمی شعله ای

چکیده: دراین پروژه مقادیر مشخصی ازنمونه حاوی یون¬های سرب، کادمیوم و مس به نانوذرات تیتانیوم دی اکسید اضافه می-شود و مراحل پیش تغلیظ با استفاده از استخراج نقطه ی ابری انجام می¬گیرد. سپس مقدارعناصر فاز تغلیظ شده با استفاده از دستگاه اسپکترومتر جذب شعله اندازه گیری می¬شود. یون¬های فلزی بوسیله¬ی نیتریک اسید 3مولار از روی جاذب شسته می-شود و با استفاده از اسپکترومتری جذب اتمی شعله¬ای تعیین می¬شود. اثر پارامترهای مختلف مثل ph، نوع و غلظت شوینده، وزن جاذب در این ازمایش مطالعه شدند. حد تشخیص کادمیومii))66/0 نانوگرم در میلی¬لیتر، سرب (ii)8/4،مس(ii)87/0می-باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت 50نانوگرم در میلی¬لیتر کادمیوم27/1، سرب 06/4، مس46/1درصد می¬باشد. این روش برای اندازه¬گیری یون¬های کادمیوم، سرب و مس در نمونه¬های آب و برنج به کار رفت. در قسمت دوم کار یک روش استخراج بوسیله¬ی تک لایه¬های خودآرا- اسپکترومتری جذب اتمی برای پیش تغلیظ همزمان مقادیر کم یون¬های روی و منگنز به طور همزمان مورد بررسی قرار می¬گیرد. این روش بر اساس بازداری یون¬های روی و منگنز(ii) با تک لایه¬های خودآرا می¬باشد. اندازه¬گیری عناصر با استفاده از دستگاه جذب اتمی شعله¬ای پس از شستشوی کامل تک لایه¬های خودآرا بوسیله¬ی هیدروکلریک اسید انجام شد. حد تشخیص این روش برای عناصر روی و منگنز به ترتیب مقادیر34/0 و〖ng ml〗^(-1) 93/0 به دست آمد و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت¬های غلظت 50نانوگرم در میلی-لیتر روی 57/3 و مس91/1درصد می¬باشد. این روش برای اندازه¬گیری یون¬های روی و منگنز در نمونه¬های آب معدنی و آب شهر به کار رفت.