طراحی روش الایزا جهت سنجش آنتی بادی ضد استرپتولیزین- o بر پایه پروتئین نوترکیب استرپتولیزین- o
قاسم مسیبی، ghasem mosayebi molecular and medicine research center and department of immunology and microbiology, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iran1- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی و عضو مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی حمید ابطحی، hameid abtahi molecular and medicine research center and department of immunology and microbiology, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iran1- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی و عضو مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی علی قضاوی، ali ghazavi molecular and medicine research center and department of immunology and microbiology, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iran2- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی و عضو مرکز تحقیقات عفونی، گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی نادر زرین فر، nader zareinfar department of infection diseases, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iran3- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی، گروه عفونی محسن خاکی، mohse khaki molecular and medicine research center and department of immunology and microbiology, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iran4- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی، گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی محمد علی پایانی، mohammad ali payani molecular and medicine research center and department of immunology and microbiology, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iran4- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی، گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی
چکیده
سابقه و هدف: باکتری استرپتوکوک بتا همولیتیک گروه a اصلی ترین عامل عفونت های گوش و حلق و بینی می باشد. عدم درمان یا تاخیر در اقدامات درمانی، منجر به اختلالات جدی مانند تب روماتیسمی حاد و گلومرونفریت می شود. اندازه گیری آنتی بادی ضد استرپتولیزین- o به عنوان یک مارکر در تشخیص این عفونت کاربرد دارد. تهیه استرپتولیزین از محیط کشت باکتری وقت گیر و هم راه با آلودگی است. در این مطالعه جهت اندازه گیری آنتی بادی ضد استرپتولیزین- o از استرپتولیزین- o نوترکیب به عنوان آنتی ژن در طراحی روش الایزا استفاده شد. مواد و روش ها: ژن استرپتولیزین- o از استرپتوکک پیوژن با روش پلیمراز زنجیره ای تکثیر گردید. ژن فوق در ناقل پلاسمیدی pet28a کلون گردید و وارد باکتری اشریشیاکلی سویه bl21-de3-plyss شد. تولید پروتئین با القا توسط iptg و بهینه سازی شرایط صورت گرفت. پروتئین نوترکیب در غلظت های مختلف در میکرو پلیت الایزا پوشانده شد. نمونه های سرمی بیماران در رقت های مختلف اضافه شد. میزان آنتی بادی ضد استرپتولیزین با روش آنزیمی الایزا اندازه گیری شد. نتایج با روش مهار همولیز مورد مقایسه و تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته ها: نتایج حاصل از سنجش آنتی بادی ضد استرپتولیزین- o به روش الایزا با روش مهار همولیز نشان داد که هم بستگی معنی داری بین دو روش وجود دارد (0001/0= p ،97/0= r ). هم چنین حساسیت و ویژگی الایزای طراحی شده با پروتئین نوترکیب به ترتیب 100 و 83 درصد بود. نتیجه گیری: روش الایزای طراحی شده بر اساس پروتئین نوترکیب دارای حساسیت و ویژگی قابل قبولی است که می توان این روش را جای گزین روش مهار همولیز کرد
سابقه و هدف: باکتری استرپتوکوک بتا همولیتیک گروه A اصلی‌ترین عامل عفونت‌های گوش و حلق و بینی میباشد. عدم درمان یا تاخیر در اقدامات درمانی، منجر به اختلالات جدی مانند تب روماتیسمی حاد و گلومرونفریت میشود. اندازه‌گیری آنتی‌بادی ضد استرپتولیزین- O به عنوان یک مارکر در تشخیص این عف
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی فسانیما خرم آبادی، nima khoramabadi department of bacteriology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran.گروه باکتری شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. اشرف محبتی مبارز، ashraf mohabati mobarez department of bacteriology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran.گروه باکتری شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. بهمن تبرایی، bahman tabaraie pasteur institute of iran, tehran, iran.انستیتو پاستور، تهران، ایران. مهرداد بهمنش
زمینه و هدف: یکی از بیماری های شایع مشترک بین انسان و دام بروسلوز است و در کشورهای درحال توسعه جزء مشکلات سلامت محسوب می شود. شناسایی ترکیبات آنتی ژنی سلول بروسلا از نظر میزان و نوع پاسخ های ایمنی در میزبان های آلوده، در طراحی واکسن اهمیت دارند. پروتئین سطحی 31 کیلودالتونی (bcsp3
مقالهارمغان دانشابراهیم حسینی، e hosseini department of molecular genetics, tarbiat modares university, tehran, iran,گروه ژنتیک مولکولی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران، سیدیونس حسینی، sy hosseini department of bacteriology and virology, shiraz university of medical sciences, shiraz, iranگروه ویروس شناسی و باکتری شناسی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران طیبه هاشم پور، t hashempour department of medical virology, alborzi clinical microbiology research center, namazi hospital, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran,مرکز تحقیقات عفونی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران، محمدرضا فتاحی
زمینه و هدف: یکی از راهکارهای بهبود ژن درمانی، هدفمند کردن ژن، درمانگر میباشد. افزودن توالیهای کد کننده پپتیدها و یا پروتئینهای با گرایش بالا به سلولهای هدف ژن درمانگر کد کننده پروتئین ترشحی، از جمله این روشها محسوب میشود. با این وجود ارزیابی کارآمدی چنین تغییراتی در هدفمن
مقدمه: تاثیر آنتی بادی ضداسپرم با میزان شیوع 26-6% در ایجاد ناباروری به خوبی شناخته شده است. لذا اندازه گیری آن در سرم و یا مایعات بیولوژیک مردان و زنان از اهمیت کلینیکی برخوردار است. امروزه یکی از مهمترین موضوعات مورد بحث در ناباروری ایمونولوژیک، طراحی روشی استاندارد جهت اندازه
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکحمید ابطحی، hamid abtahi علی هاتف سلمانیان، ali hatef salmanian سیما رافتی، sima rafati
مقدمه: مطالعات زیادی جهت بررسی ایمنی زایی شاخص های آنتی ژنیک بروسلا ازجمله پروتئین p39 در حیوانات انجام گرفته است. در این تحقیق سعی شده است تا آنتی ژنیسیته پروتئین نوترکیبp39 در بیماران مبتلا به تب مالت بررسی گردد. روش کار: در این تحقیق تجربی ابتدا پروتئین نو ترکیبp39 در باکتری ا
مقالهفصلنامه پژوهشی خوندکتر فاطمه یاری، f yari استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران لطیف حمیدپور زارع، l hamidpour-zare مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران و شرکت پژوهش و پالایش خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center)
چکید ه سابقه و هدف در ارزیابی فعالیت سیستم کمپلمان و پی بردن به نقصان احتمالی در عملکرد این سیستم ، غالباً از روش ch50 استفاده می شود . در این روش گلبول های قرمز گوسفند با آنتی بادی اختصاصی پوشانیده شده و قابلیت سیستم کمپلمان در تکمیل لیز این سلول ها ، مورد ارزیابی قرار می گیرد .