شناسایی کلبسیلا پنومونیه تولید کننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف kpc در نمونه های بالینی در ایران
فرشته سادات هاشمی زاده، fereshte sadat hashemizadeh department of biology, faculty of advanced medical technologies , tehran university of medical sciences, tehran-iranگروه زیست، دانشکده فناوری های نوین پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) بهنام زمان زاد، behnam zamanzad department of microbiology, faculty of medicine, shahrekord university of medical sciences, shahrekord-iranگروه میکروب شناسی،دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) سعید جهاندیده، saeed jahandideh department of pharmaceutical biotechnology, pasteur institute of iran, tehran-iranگروه بیوتکنولوژی دارویی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) نجمه انصاری، najmeh ansari faculty of medicine, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranدانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) ابوالفضل قلی پور، abolfazl gholipour department of microbiology, faculty of medicine, shahrekord university of medical sciences, shahrekord-iranگروه میکروب شناسی،دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) فروغ سادات هاشمی زاده، forough sadat hashemizadeh faculty of medicine, kashan university of medical sciences, kashan, iranدانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کاشان (kashan university of medical sciences) رضا میرنژاد
چکیده
مقدمه: امروزه کلبسیلا پنومونیه مقاوم به چند دارو تولیدکننده بتالاکتامازها، یکی از عوامل مهم عفونت های بیمارستانی محسوب شده و مشکلات درمانی در دنیا ایجاد نموده اند. هدف از این مطالعه شناسایی کلبسیلا پنومونیه تولید کننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف kpc (blakpc ) در نمونه های بالینی در ایران می باشد. مواد و روش ها: پس از تعیین هویت تا سطح گونه با استفاده از روش های کشت و بیوشیمیائی، تعیین حساسیت 180 ایزوله کلبسیلا پنومونیه به 14 آنتی بیوتیک مختلف با استفاده از روش دیسک دیفیوژن انجام گردید و حداقل غلظت بازدارندگی (mic) برای مروپنم و ایمیپنم تعیین شد. سپس تمامی ایزوله های کلبسیلا برای وجود ژن blakpc با روش مولکولی pcr مورد بررسی قرار گرفتند. بحث و نتیجه گیری: با توجه به وجود ژن blakpc در کلبسیلا پنومونیه و امکان انتقال افقی این ژنها به باکتری های دیگر ، بایستی ضمن تغییر در الگوی مصرف آنتی بیوتیک ها، به معیارهای کنترل عفونت های بیمارستانی توجه بیشتری گردد. یافته ها: در این تحقیق از 202 ایزوله کلبسیلا، 180 ایزوله (1/89%) به عنوان کلبسیلا پنومونیه و 22 ایزوله به عنوان کلبسیلا اکسی توکا (9/10%) تعیین هویت شدند که بیش از 55% کلبسیلا پنومونیه ها مقاوم به چند دارو بودند و به مروپنم و ایمیپنم مقاومت بالای 40% نشان دادند. mic ایزوله های مقاوم به کرباپنم ها بالای µg/ml 32 بود. نتایج pcr نشان داد که 22 مورد (9/11%) از ایزوله ها دارای ژن blakpc بودند که اغلب این ایزوله ها از نمونه های ادرار و خون بیماران بستری در icuو بخش اطفال جداسازی شده بودند.
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکردرضا ترشیزی، raza torshizi شهرکرد- رحمتیه- دانشکده پزشکی - مرکز تحقیقات سلولی، مولکولی بهنام زمان زاد، bahnam zamanzad microbiology dept., shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iran, کبری مختاریان، kobra mokhtareyan medical plants research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iran. علی کریمی
زمینه و هدف:بتالاکتاماز وسیع الطیف گروه ctx-m در سراسر جهان به عنوان یک مکانیسم مهم مقاومت در مقابل سفالوسپورین در پاتوژن های گرم منفی شناخته شده و به سرعت در حال افزایش اند. هدف از این مطالعه تعیین ژن ctx-m در سویه های انتروباکتریاسه مولد بتالاکتامازهای وسیع الطیف ایزوله شده از
زمینه و هدف:بتالاکتاماز وسیع الطیف گروه CTX-M در سراسر جهان به عنوان یک مکانیسم مهم مقاومت در مقابل سفالوسپورین در پاتوژن های گرم منفی شناخته شده و به سرعت در حال افزایش اند. هدف از این مطالعه تعیین ژن CTX-M در سویه های انتروباکتریاسه مولد بتالاکتامازهای وسیع الطیف ایزوله شده از
چکیده: مقدمه: سودموناس آئروژینوزا یکی از عوامل مهم و خطر ساز در در ایجاد عفونت های فرصت طلب می باشد. بروز مقاومت در این باکتری با توجه به شوع سودوموناس آئروژینوزا دارای اهمیت ویژه ایی می باشد. هدف از این مطالعه، تعیین مقاومت آنتی بیوتیکی سویه های سودوموناس آئروژینوای تولید کنند ب
زمینه و اهداف: با توجه به رشد روبه افزایش باکتری‌های تولید کننده ESBL، در میان اعضای خانواده Enterobacteriaceae، ردیابی و درمان عفونت‌های بیمارستانی ناشی از ایزوله‌های بالینی تولید کنندگان ESBL متعلق به این خانواده، دارای اهمیت است. هدف از این پژوهش، ارزیابی یک روش سریع، با استفا
مقالهمجله طب پیشگیری طبریپویا امیری، pouya amiri department of microbiology, faculty of medicine, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranدپارتمان میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران اباذر پورنجف، abazar pournajaf department of microbiology, faculty of medicine, iran university of medical science, tehran, iranدپارتمان میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران عارف شاولی پور، aref shavalipour department of microbiology, faculty of medicine, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranدپارتمان میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران زهرا طیبی
مقدمه و هدف: عفونت ادراری یک بیماری شایع در سطح جامعه است. آنتی بیوتیک های گروه بتالاکتام، گروهی از آنتی بیوتیک ها می باشند که غالباً به صورت مکرر تجویز می گردند. ظهور مقاومت های آنتی بیوتیکی در میان باسیل-های گرم منفی باعث محدودیت کاربرد و سودمندی این آنتی بیوتیک ها می گردد. در