مقاله

بررسی تأثیر سلول های بنیادی پالپ دندان شیری انسانی بر سلول های توموری ۵۶۲k در شرایط هم کشتی

چکیده

مقدمه: به دلیل افزایش میزان سرطان در جوامع انسانی، دانشمندان روش های گوناگونی از قبیل شیمی درمانی و دارو درمانی را جهت مبارزه با سرطان به کار گرفته اند، اما این روش ها به دلیل عود مکرر و مقاومت دارویی به صورت کامل جوابگو نیست. به همین دلیل، در سال های اخیر علاوه بر روش های دیگر، سلول درمانی نیز در درمان سرطان مورد توجه قرار گرفته است. از آن جا که در بررسی تأثیر سلول های بنیادی بر سلول های توموری نتایج متناقضی به دست آمده است، این مطالعه با هدف بررسی میزان تکثیر و بقای رده ی سلولی سرطانی 562k در شرایط هم کشتی با سلول های بنیادی پالپ دندان شیری انجام شد. روش ها: سلول های بنیادی حاصل از پالپ دندان های شیری افتاده، از دانشکده ی دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان و سلول های 562k از انستیتو پاستور تهیه و کشت داده شد. هم کشتی مستقیم سلول های بنیادی با 562k در زمان های و ساعت با نسبت سلولی به ، به و به صورت پذیرفت. لازم به ذکر است تعداد سلول های توموری در تمام گروه های آزمایشی یکسان انتخاب گردید. بررسی میزان تکثیر و بقای سلول های توموری، با روش های رنگ آمیزی تریپان بلو و mtt [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide] انجام گرفت. یافته ها: مقایسه ی نتایج mtt در گروه های مختلف پس از 48 و 96 ساعت هم کشتی، نشان داد که با افزایش دانسیته ی سلول های بنیادی نسبت به توموری، میانگین تکثیر سلول های توموری کاهش یافت. در گروه اول که نسبت سلول های بنیادی مشتق از پالپ دندان برابر سلول های 562k بود، میزان تکثیر سلول های سرطانی حداقل (6/0 = optical density) و در گروه سوم که سلول های بنیادی مشتق از پالپ دندان با دانسیته ی 1/0 سلول های 562k کشت داده شد، حداکثر (6/1 = optical density) تکثیر سلول های توموری به دست آمد (050/0 > p). نتایج شمارش سلولی با رنگ آمیزی تریپان بلو، مطابق نتایج پیش گفته بود. نتیجه گیری: در شرایط هم کشتی، افزایش نسبت سلول های بنیادی به سلول های سرطانی 562k بر روند تکثیر سلول های 562k تأثیر بازدارندگی دارد.

اسناد مشابه

  • بررسی تأثیر سلول‌های بنیادی پالپ دندان شیری انسانی بر سلول‌های توموری 562K در شرایط هم‌کشتی

    مقاله۲۰۱۴مجله دانشکده پزشکی اصفهانمنا گرجی، بتول هاشمی بنی، حمید بهرامیان، حسین صالحی

    مقدمه: به دلیل افزایش میزان سرطان در جوامع انسانی، دانشمندان روش‌های گوناگونی از قبیل شیمی درمانی و دارو درمانی را جهت مبارزه با سرطان به‌کار گرفته‌اند، اما این روش‌ها به دلیل عود مکرر و مقاومت دارویی به صورت کامل جوابگو نیست. به همین دلیل، در سال‌های اخیر علاوه بر روش‌های دیگر،

  • بهبود تمایز نوروگلیال از سلول های بنیادی پالپ دندان انسانی توسط مایع مغزی-نخاعی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانسارا هراتی زاده، sara haratizadeh msc student in anatoimical sciences, student research committee, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشجوی کارشناسی ارشد علوم تشریحی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران مریم نظم بجنوردی، maryam nazm bojnordi assistant professor, department of anatomy & cell biology, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran 3 assistant professor, molecular and cell biology research center, mazandaran university of medical sciences, sari, iranاستادیار، گروه آناتومی و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران 3. استادیار، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران علی نیاپور، ali niapour assistant professor, department of anatomical sciences, school of medicine, ardabil university of medical sciences, ardabil, iranاستادیار، گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران مهرداد بختیاری

    سابقه و هدف: مایع مغزی- نخاعی (csf) دارای طیف وسیعی از مولکول های ضروری در فرآیند نوروژنزیس است. سلول های بنیادی پالپ دندان انسانی (hdpscs) که از سلول های ستیغ عصبی مشتق شده اند، می توانند در حضور فاکتورهای نوروتروفیک مناسب به سلول های گلیال و نورون تمایز یابند. هدف از این مطالعه

  • تاثیر Chitosan بر ویژگی‌های استئوژنیک سلول‌های بنیادی مزانشیمال پالپ دندان شیری

    زمینه و هدف: پالپ دندان‌های شیری اکسفولیه شده، حاوی سلول‌های بنیادی با قابلیت تکثیر و کلونی‌زایی بالا می‌باشد. این سلول‌ها توانایی تمایز به رده‌های مختلف سلولی نظیر استئوبلاست، آدیپوسیت، کندروسیت و سلول‌های عصبی را دارند. این مطالعه با هدف ارزیابی تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمال

  • جداسازی و تمایز سلول های بنیادی پالپ دندان به سمت ادونتوبلاست

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی بابلمریم رئوف، maryam raoof department of endodontics, school of dentistry, kerman university of medical sciences, kerman, iran.گروه اندودنتیکس، دانشکده دندانپزشکی ، دانشگاه علوم پژشکی کرمان، کرمان، ایران علی محمدی کمال آبادی، ali mohammadi kamal-abadi department of biotechnology, institute of science and high technology and environmental sciences, graduate university of advanced technology, kerman,iran.گروه بیوتکنولوژی ، پژوهشگاه علوم و تکنولوژی پیشرفته و علوم محیطی ، دانشگاه تحصیلات تکمیلی تکنولوژی پیشرفته، کرمان، ایران محمد مهدی یعقوبی، mohammad mehdi yaghoobi department of biotechnology, institute of science and high technology and environmental sciences, graduate university of advanced technology, kerman,iran.گروه بیوتکنولوژی ، پژوهشگاه علوم و تکنولوژی پیشرفته و علوم محیطی ، دانشگاه تحصیلات تکمیلی تکنولوژی پیشرفته، کرمان، ایران راضیه کوشکی

    سابقه و هدف: با توجه به منابع محدود سلول های بنیادی یافتن راهکارهای مناسب برای جداسازی و تکثیر و تمایز این سلول ها حائز اهمیت می باشد. یکی از منابع سهل الوصول سلول های بنیادی بالغ، پالپ دندان مولر سوم انسان می­باشد که معمولا بدون استفاده می ماند. این سلول ها قابلیت تمایز به انواع

  • اثر پیوند سلول های بنیادی پالپ دندان در بازسازی پالپ بالغ در دندان خرگوش

    مقاله۲۰۲۲مجله دانشگاه علوم پزشکی بابلمریم جلیلی صدرآباد، فاطمه زاهدی خراسانی، بهناز روشن نیا، شبنم سوهانیان

    Background and Objective: Tooth decay is the main cause of pulp and periapical diseases, and when the pulp involves the tooth, there is no other choice but to drain the pulp to save the tooth. The emergence of new methods of regenerative treatments has made it possible to restore

  • بهبود تمایز نوروگلیال از سلول های بنیادی پالپ دندان انسانی توسط مایع مغزی-نخاعی

    Background and purpose: Cerebrospinal fluid (CSF) has a broad set of molecules which is essential for neurogenesis. Human dental pulp stem cells (hDPSCs) are putatively neural crest cell-derived that can differentiate into neurons and glial cells under appropriate neurotrophic fa