مقاله

پلی مورفیسم گلوتاتیون اس ترانسفرازm۱وt۱ در همسران زنان مبتلا به سقط مکرر

کیومرث صفی نژاد، kyumars safinejad department of biology, broojerd branch islamic azad university, broojerd, iran1دانشگاه آزاد اسلامی بروجردسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد (islamic azad university of borujerd)

چکیده

پیش زمینه و هدف: سقط مکرر (rpl) به صورت دو یا چند سقط مکرر خود به خودی تعریف می شود. ژن های گلوتاتیون اس ترانسفراز (gst) ایزوآنزیم هایی را تولید می کنند که این آنزیم ها، جنین را در مقابل استرس اکسداتیو حفظ می نمایند. هدف از این مطالعه تعیین میزان حذف دوژن gstm1 و gstt1 در همسران زنان مبتلا به سقط مکررمی باشد. مواد و روش کار: در این مطالعه موردی - شاهدی 102 مورد (همسران زنان مبتلا به سقط مکرر) و 104 شاهد (همسران زنان سالم) موردبررسی قرار گرفتند. مایع منی، از گروه مورد و شاهد، جمع آوری و آنالیز شد. خون محیطی نیز از هر دو گروه، جمع آوری و پس از استخراج dna از خون، pcr multiplex روی نمونه های dna صورت گرفت و نتایج با استفاده از آزمون آماری مربع کای، آزمون دقیق فیشر و آزمون همبستگی مورد ارزیابی آماری قرار گرفت. یافته ها: ما دریافتیم که 47/26 و 16/42 درصد از گروه مورد و 65/8 و 42/14 درصد از گروه شاهد به ترتیب دارای ژنوتیپ نول gstm1 و gstt1 بودند. ژنوتیپ نول gstm1 (47/26 درصد در مقابل 65/8 درصد، p < 0.05) و ژنوتیپ نول gstt1 (16/42 درصد در مقابل 42/14 درصد، p < 0.05) نسبت به گروه شاهد افزایش معنی داری نشان داد. همچنین همبستگی مثبت معنی داری (; corr = 0.65%p

اسناد مشابه

  • مطالعه همراهی پلی مورفیسم mir۱۹۶a۲ rs۱۱۶۱۴۹۱۳ با خطر بروز سقط مکرر ایدیوپاتیک

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکمونا امین بیدختی، mona amin beidokhti department of medical genetics, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران رضا میرفخرایی، reza mirfakhraie department of medical genetics, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) شهره زارع کاریزی، shohreh zare karizi department of biology, varamin pishva branch, islamic azad university, varamin pishva, iranگروه زیست شناسی، واحد ورامین پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین پیشوا، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) فاطمه کرم الدین

    زمینه و هدف: سقط مکرر (rpl)، به وقوع دو یا تعداد بیشتر سقط پشت سر هم قبل از هفته‏ی بیستم بارداری اطلاق می شود. برخی از دلایل عمده‏ی rpl نقایص آناتومیک رحمی، عفونت‏ها، فاکتورهای ژنتیکی، ایمنی و محیطی می باشند. با این وجود، در بسیاری از موارد، علت rpl نامشخص است که به آن ایدیوپاتیک

  • پلی مورفیسم گلوتاتیون اس ترانسفرازM1وT1 در همسران زنان مبتلا به سقط مکرر

    مقاله۲۰۱۶مجله پزشکی ارومیهکیومرث صفی نژاد

    پیش‌زمینه و هدف: سقط مکرر (RPL) به‌صورت دو یا چند سقط مکرر خود به خودی تعریف می‌شود. ژن‌های گلوتاتیون اس ترانسفراز (GST) ایزوآنزیم‌هایی را تولید می‌کنند که این آنزیم‌ها، جنین را در مقابل استرس اکسداتیو حفظ می‌نمایند. هدف از این مطالعه تعیین میزان حذف دوژن GSTM1 و GSTT1 در همسران

  • ارتباط بین پلی مورفیسم های ژنی gpia(۸۰۷c/t) و gpiiia(pla۱/pla۲) در زنان مبتلا به سقط مکرر خودبه خودی در استان تهران

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونپریسا مزیری، p. maziri گروه ژنتیک دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان گلناز اسعدی تهرانی، g. asaadi tehrani استادیار گروه ژنتیک دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی زنجان (islamic azad university of zanjan) سینا میرزا احمدی، s. mirzaahmadi استادیار گروه ژنتیک دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی زنجان (islamic azad university of zanjan)

    چکیده سابقه و هدف سقط مکرر خود­به خودی، به ختم بارداری قبل از هفته 20 حاملگی اطلاق می­شود. در برخی از زنان با سابقه سقط مکرر، جهش­های­ ژن ترومبوفیلیک منجر به ایجاد لخته­های خونی در عروق جفت، کاهش اکسیژن­رسانی و مرگ جنین می­شود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی­مورفیسم­های 807c

  • ارتباط بین پلی مورفیسم های ژنی (۲۵۷۸c/a) vegf و رسپتور آن (q۴۷۲h) kdr در زنان مبتلا به سقط مکرر خودبخودی

    مقالهپژوهندهفرشته بهرامی هیدجی، fereshteh bahrami hidaji دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، گروه ژنتیک، زنجان گلناز اسعدی تهرانی، golnaz asaadi tehrani phd ژنتیک مولکولی، استادیار دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، گروه ژنتیک

    چکیده سابقه و هدف: فاکتور رشد اندوتلیال رگی (vegf) و گیرنده واجد دومین کینازی آن (kdr) به منظور فرایند رگ زایی و تکامل جنینی واجد اهمیت حیاتی می باشند. با این وجود، اطلاعات محدودی پیرامون نقش سیستم vegf، به خصوص گیرنده kdr در سقط مکرر خودبخودی (rpl) در دسترس است. از این رو هدف از

  • بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم ۴۹۷a&gt;g در ژن fcgr۲a با سقط مکرر در زنان نابارور

    مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانزهرا مفیدی منش، zahra mofidimanesh department of biology, faculty of basic sciences, parand branch, islamic azad university, parand, iran.گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران. خدیجه عنصری، khadijeh onsory department of biology, faculty of science, parand branch, islamic azad university, parand, iran. tel: +98 21 56733053پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پرند، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی تلفن: 56733053-021 آناهیتا محسنی میبدی، anahita mohseni meybodi department of genetics, reproductive biomedicine research center, royan institute for reproductive biomedicine, acecr, tehran, iran.گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات پزشکی تولیدمثل، تحقیقات پزشکی تولیدمثل پژوهشگاه رویان، تهران، ایران.

    زمینه و هدف: یکی از عوامل خطرآفرین در بروز سقط، ایجاد التهاب و کاهش ایمنی جنین در نتیجه جهش در پلی مورفیسم ژن fcgr2a می باشد. این گیرنده تنها گیرنده ای است که قادر به میان کنش با آنتی بادی های lgg2 می باشد و تنها راه انتقال این ایمونوگلبولین از مادر به گردش خون جنین اتصال آن به ک

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105Nبا سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر

    مقاله۲۰۱۸مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوینحاجی فتحعلیا, زینب، رشوند, زهرا، سواد, شهرام، مدرسی, محمد حسین

    زمینه: HLA-G دارای یک نقش کلیدی مهم در لانه ­گزینی جنین و ایجاد تحمل ایمنولوژی در دوران بارداری است. HLA-G در سطح سلول های تروفوبلاست که به درون لایه دسیدوای رحمی نفوذ می ­کند بیان می شود و به ­عنوان یک عامل ایجادکننده تحمل مادری جنینی معرفی شده است. هدف: این مطالعه به منظور بررس