بررسی اثرات سیتوتوکسیک ترکیب رتینوئیک اسید تمام ترانس با سیس پلاتین بر روی رده سلولی سرطان مری((kyse-۳۰

اسدالله عباسی، assadollah abbasi department of biochemistry, ardabil university of medical sciences, medical faculty, ardabil, iranگروه بیوشیمی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران مجتبی امانی، mojtaba amani department of biophysics, ardabil university of medical sciences, medical faculty, ardabil, iranگروه بیوفیزیک، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اردبیل (ardabil university of medical sciences) نوروز نجف زاده، nowruz najafzadeh department of anatomy and pathology, ardabil university of medical sciences, medical faculty, ardabil, iranگروه علوم تشریحی و پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اردبیل (ardabil university of medical sciences) محمد ماذنی، mohammad mazani department of biochemistry, ardabil university of medical sciences, medical faculty, ardabil, iranگروه بیوشیمی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اردبیل (ardabil university of medical sciences)

چکیده

زمینه و هدف : رتینوئیک اسید تمام ترانس به عنوان یکی از متابولیت های ویتامین a، در القای تمایز، رشد و تکثیر سلول های اپیتلیالی نقش دارد. این ماده باعث توقف چرخه سلولی در مرحله ی g0/g1 و القای آپوپتوز می شود. داروی ضد سرطان سیس پلاتین با اتصال متقاطع به dna موجب القای آپوپتوز می شود که در درمان سرطان های تخمدان، سر و گردن ، مری ، معده و ملانوما استفاده می شود. مطالعات قبلی بر روی برخی رده های سلولی سرطان تخمدان و ملانوما بیانگر اثرات افزایشی رتینوئیک اسید با سیس پلاتین می باشد، مطالعه حاضر اولین مطالعه در مورد اثرات همزمان رتینوئیک اسید تمام ترانس و سیس پلاتین بر روی رده سلولی سرطان مری kyse-30 می باشد. مواد و روش ها : رده سلولی kyse30 در حضور و عدم حضورغلظت های مختلف رتینوئیک اسید و ترکیب آن با سیس پلاتین کشت داده شد، سپس مرگ سلولی با روش های کلونوژ‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍نیک و رنگ آمیزی آکریدین اورنج/اتیدیوم بروماید بررسی گردید. یافته ها: نتایج حاکی ازالقاء تمایز سلولی در رقت های 15≤ میکرومولار رتینوئیک اسید است. رقت های پائین تر تینوئیک اسید، باعث مرگ سلولی و کاهش تعداد کلونی در حضور و نیز عدم حضور سیس پلاتین گردید(p&le0.05;). ترکیب 10 میکرومولار رتینوئیک اسید باµg/ml 5 و10 سیس پلاتین بهترین اثر را در کاهش تعداد کلونی و افزایش مرگ سلولی را نشان داد. نتیجه گیری: استفاده همزمان از رقت های پایین رتینوئیک اسید و سیس پلاتین باعث افزایش آپوپتوز و نکروز و در نتیجه کاهش تعداد کلونی رده سلولی kyse30 در مقایسه با سیس پلاتین به تنهایی می شود.