نتایج جستجو برای: ژنومیک

تعداد نتایج: 217  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
شکوفه مهرتاش فر shokoufeh mehrtashfar msc in genetics, department of biology, faculty of basic sciences, university of guilan, rasht, iranتهران: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم آریا اسماعیلی خطیر aria esmaeli khatir 2 cardiology specialist, iranian research center of endovascular intervention, tehran, iran 3 cardiology specialist, iranian society of atherosclerosis, tehran, iranپزشک متخصص قلب و عروق، مرکز تحقیقات اندوواسکولار اینترونشن ایران، تهران، ایران 3. پزشک متخصص قلب و عروق، انجمن آترواسکلروز ایران، تهران، ایران مهدی صفرپور mahdi safarpour msc in biotechnology, cellular and molecular research center, obesity research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران محمد مقدم mohammad moghadam msc in molecular and cell biology, department of cellular and molecular biology, hematology research center, shiraz university of medical sciences, shiraz, iranکارشناس ارشد سلولی مولکولی، مرکز تحقیقات هماتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران احمد ابراهیمی ahmad ebrahimi assistant professor, cellular and molecular research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranاستادیار، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

چکیده سابقه و هدف: بیماری عروق کرونر به عنوان رایج ترین فرم بیماری های قلبی و عروقی، یک بیماری چند فاکتوری با اتیولوژی پیچیده بوده که مجموعه ای از فاکتورهای محیطی و ژنتیکی در بروز آن تاثیر گذار می باشد. از جمله مهم ترین ژن های شناخته شده مرتبط با بیماری های قلبی می توان به ژن نیتریک اکسید سنتاز 3 (nos3) اشاره نمود.از آن جایی که نیتریک اکسید یک مولکول کلیدی تنظیمی با تاثیرات گسترده متابولیک، عرو...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
مجید متولی باشی majid motovali-bashi genetics division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان زهره حجتی zohreh hojati genetics division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان مسعود عسگری masoud askary malshaikh genetics division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان

چکیده سابقه و هدف: دو نوع آنزیم سیکلواکسیژناژ 1 و 2 در انسان وجود دارد که فعالیت آنها باعث تولید پروستاگلندین ها می گردد. پروستاگلندین ها در فعالیت های متعدد از جمله سیستم ایمنی، تنظیم قطر رگ ها، تقسیم سلولی و رگ زایی ایفای نقش می کنند. گزارشاتی مبنی بر افزایش بیان آنزیم در مراحل شروع، گسترش و فعالیت متاستازی سرطان هایی همچون حنجره، معده و روده بزرگ ارائه شده است. هدف از مطالعه حاضر نقش پلی مور...

ژورنال: :journal of dental school, shahid beheshti university of medical sciences 0
سودابه سرگلزائی soodabe sargolzaei shahid beheshti university of medical sciences, tehran-iran ([email protected])دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی محمدرضا کیخایی mohammadreza keikhaee the social welfare and rehabilitation sciences university, tehran – iran.دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی عبدالوهاب مرادی abdolvahhab moradi medical school, edo, golestan university of medical sciences, golestan-iran.دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان محمدرضا قنبری mohammadreza ghanbari golestan university of medical sciences, golestan-iran.دانشگاه علوم پزشکی گلستان حسین نجم آبادی hossein najmabadi the social welfare and rehabilitation sciences university. tehran-iran.دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی

زمینه و هدف: scc شایعترین سرطان حفره دهان است که عوامل اتیولوژیک مختلفی در ایجاد آن نقش دارند. در سالهای اخیر ویروس پاپیلومای انسانی یا hpv بعنوان یکی از عوامل احتمالی در ایجاد scc حفره دهان مورد مطالعات زیادی قرار گرفته است. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط بین hpv و scc حفره دهان به روش pcr است که نتایج حاصله با بافت طبیعی مخاط دهان مقایسه شده است.روش بررسی: در این بررسی تحلیلی مجموعا 51 نمونه...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
مریم عزیزپور مغوان maryam azizpour department of microbiology, science and research branch, islamic azad university, arak, iranگروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، ارک، ایران داود حسینی davood hosseini razi vaccine and serum research institute, arak branch, arak, iranموسسه تحقیقات واکسن و سرم‎سازی رازی مرکزی، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) حسین بصیری hossein basiri department of microbiology, islamic azad university, arak branch, arak, iranﮔﺮوه ﻣﯿﮑﺮبﺷﻨﺎﺳﯽ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) ندا اکبری neda akbari department of microbiology, islamic azad university, arak branch, arak, iranﮔﺮوه ﻣﯿﮑﺮبﺷﻨﺎﺳﯽ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) میترا نظام آبادی mitra nezamabadi department of microbiology, islamic azad university, arak branch, arak, iranﮔﺮوه ﻣﯿﮑﺮوبﺷﻨﺎﺳﯽ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) صابر اسکندری saber eskandari department of microbiology, science and research branch, islamic azad university, arak, iranموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی مرکزی، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) محسن ساریخانی

زمینه و هدف: بروسلوز بیماری ناتوان کننده‎ای است که هزینه گزافی را بر اقتصاد و اجتماع تحمیل می‎کند. بنابراین استفاده از بهترین، دقیق‎‎‎‎‎‎ترین و به صرفه‎ترین روش برای تشخیص این بیماری ضروری می‎باشد. عامل شایع بروسلوز در ایران بروسلا بوده و پروتئین bp26این باکتری خاصیت آنتی ژنیسیته خوبی دارد. بنابراین هدف از این تحقیق تولید پروتئین bp26 نوترکیب از باکتری بروسلا جهت استفاده در کیت تشخیص بروسلوز می...

نوشتار حاضر به نقد و بررسی کتاب ناکافی بودن ابتنای انسان شناسی بر ژن­ها ، نوشته پروفسور پیتر ریچرسون و پروفسور رابرت بوید اختصاص دارد. دراین مقاله با مقدمه ای بر مساله علوم انسانی در جهان و ایران به بررسی ابعاد مختلف این موضوع میپردازیم و نقش عوامل زیستی و ژنتیک  در شکل گیری رفتار و فرهنگ را مطرح کرده و سپس به نقد کتاب میپردازیم. در مقدمه زمینه زیستی انسان و عوامل مختلف زیستی تاثیر گذار در رفتا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده علوم پایه 1388

گندم زراعی به چهار گونه اصلی از triticum شامل t. monococcum l. (دیپلوئید، دارای 14 کروموزوم)، t. turgidum l. و t. timopheevii zhuk. (تتراپلوئید، 28 کروموزومی)، t. aestivum l. (هگزاپلوئید، 42 کروموزومی) تعلق دارد. t. aestivum (گندم معمولی) با بیش از 20000 رقم، از نظر اقتصادی مهمترین بوده که به گستره وسیعی از محیط‏های کشت سازگار شده است. گندم در تغذیه انسان از اهمیت بالایی برخوردار است و تمام تل...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری 1393

ناشنوایی یک اختلال حسی-عصبی است که 60% آن ارثی می باشد و تاکنون ژنهای زیادی برای آن شناسایی شده است. هتروژنیتی بالا در ناشنوایی، معضلی در جهت شناسایی علت ژنتیکی بیماری و مشاوره ژنتیک ایجاد می باشد. بنابراین، محققان، مطالعه خانواده های بزرگ در جمعیت هایی مثل جمعیت خاورمیانه و از جمله ایران که فراوانی ازدواج خویشاوندی در آنها بالا می باشد پیشنهاد کرده اند. بنابراین هدف از مطالعه بررسی 35 خانواده ...

ژورنال: پزشکی قانونی 2008
تولایی, محمود, فخرز, میررحیم, هوشمند, مسعود,

زمینه و هدف: ژنوم میتوکندری سلول های انسانی دارای 16569 نوکلئوتید می باشد که توالی و ساختار آن در سال1981 تعیین شده و دگرگونی های ایجاد شده در ناحیه توالی بسیار کوتاه یک (HVS-1) ده برابر سریع تر از DNA کروموزومی است. هدف از این تحقیق مطالعه میزان پلی مرفیسم، تعیین درصد موتاسیون و میزان هموپلاسی در اقوام مختلف ایرانی، بررسی میزان فراوانی هاپلوگروپ ها و محاسبه حداقل و حداکثر گوناگونی در هاپلوتیپ ...

استنتاج شبکة تنظیم‌کنندة ژن (GRN) با استفاده از داده­های بیان ژن، برای درک وابستگی و نحوة تنظیم ژن‌ها، درک فرآیندهای زیست­شناسی، نحوة رخداد فرآیندها و همچنین جلوگیری از وقوع برخی فرآیندهای ناخواسته (بیماری)، حائز اهمیت است. ساخت صحیح GRN، نیازمند استنتاج صحیح مجموعة پیش­بینی­کننده­ است. به‌طور کلی، مهم‌ترین محدودیت برای استنتاج صحیح مجموعة پیش­بینی­کننده، حجم عظیم ژن­ها، کم بودن تعداد نمونه­ها ...

ژورنال: تولیدات دامی 2018

این مطالعه به منظور محاسبه الگوی عدم تعادل پیوستگی و تعیین ساختار بلوک‌های هاپلوتیپی برای 93 رأس گاو نژاد سرابی با استفاده از اطلاعات نشانگرهای SNP حاصل از CHIP 40k SNP- شرکت ایلومینا انجام شد. بعد از تعیین ژنوتیپ و کنترل کیفیت داده‌های ژنومی، 27386 SNP روی کروموزوم‌های اتوزومی جهت آنالیز های بعدی مورد استفاده قرار گرفت. عدم تعادل پیوستگی با استفاده از دو آماره r2 و 'D اندازه‌گیری شد. در این مط...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید