با توجه به کاربرد روز افزون ترکیبات هتروسیکل به ویژه تترازول ها، در این کار پژوهشی، مشتقات جدید تترازول ها،با راندمان بالا تهیه شده اند. این مشتقات با استفاده از ترکییات کربونیل دار، سدیم آزید، و مالونونیتریل در حلال آب، از طریق یک واکنش حلقه افزایی 3,1-دو قطبی، سنتز شدند. بدین ترتیب یک واکنش سه جزیی در حلال آب، که از دیدگاه شیمی سبزدارای اهمیت بالایی است، برای تهیه مشتقات جدید تترازول ها،ارایه...

آلکیل دار کردن ترکیبات β- دی کربونیل یکی از رایج ترین روش ها برای ساخت پیوند c-c به عنوان یک راهکار اساسی برای تولید طیف گسترده ای از حد واسط های سنتزی ارزشمند است، که در تولید ترکیبات عامل دار، محصولات طبیعی و مواد دارویی در سنتز های آلی مورد استفاده است. در سال های گذشته ،در میان انواع روش ها ی آلکیل دار کردن ترکیبات β- دی کربونیل، افزایش مستقیم ترکیبات β- دی کربونیل به الکل ها (تهیه ترکیبات ...

واکنش افزایشی مایکل به سیستم های ?‚?-غیر اشباع یک روش مهم برای ایجاد پیوند کربن-کربن و کربن-هترو اتم در سنتزهای شیمی آلی است.1 این واکنش، معمولا شامل افزایش یک دهنده ی نوکئوفیلی (از جمله: کربن، سیلیسیوم، قلع، نیتروژن، اکسیژن، فسفر، ...) به یک پذیرنده ی آلکنی یا آلکینی فعال شده توسط گروههای الکترون کشنده (از جمله: کتون، استر، آمید، نیتریل، نیترو، سولفونیت و فسفونیت) می باشد. به طور کلی واکنش افز...

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

مایع یونی بیس (2-n- متیل ایمیدازولیوم اتیل) اتر دی کلراید (1) در حضور مقدار مساوی از واکنشگرهای بیس (2- کلرواتیل) اتر وn - متیل ایمیدازول تشکیل شد که پس از واکنش با مولکول برم و واکنش با سدیم یدید به همراه گاز کلر، به ترتیب مایع های یونی جدید دی برموکلرات (2) و دی کلروآیدات (3) با بازده بالایی تهیه شدند. این دو معرف جدید برای برم دار کردن و همچنین کلردار کردن دامنه وسیعی از کتون های آروماتیک ...

دی پرمنگنات ها ترکیبات اکسنده مناسبی هستند که از آن ها برای اکسایش الکلهای بنزیلی استفاده می شود در این تحقیق از واکنشگر تترا آمین کوپرو (ii) دی پرمنگنات جهت اکسایش الکل ها به ترکیبات کربونیل دار استفاده می شود . این معرف از واکنش بین cuso4.5h2o و آمونیاک و پتاسیم پرمنگناتkmno4 به دست می آید. و قادر است الکلهای بنزیلی را به ترکیبات کربونیل اکسید کند.

چکیده ندارد.

برای این هدف استخلاف های no2,oh,cho,f,ch3,cnگزینش شده است دراین رابطه اثراستخلاف برپیوند های fe-lوfe-c براساس نظریه اتمهادرمولکول وباتجزیه وتحلیل مکان شناسی چگالی الکترونی مشخص شده است نتیجه بررسی هانشان میدهد جانشینی پارادرحلقه پیریدین روی پیوندfe-n بگونه ای هدفمنداثرمیگذارد ایزومری که درآن لیگاندهای پیریدین،فسفابنزن،آرسابنزن درموقعیت محوری قرارگرفته نسبت به حالتی که این لیگاندها درموقعیت استو...