مقاله

همراهی بین پلی مورفیسم های هموزیگوت متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز و آنتی ژن pla۲ پلاکتی با ترومبوآمبولی وریدی (vte) در شهرکرد

بتول پورقیصری، b. pourgheysari pathology and hematology department, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranشهرکرد، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، گروه پاتولوژی و هماتولوژیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) علی هاشمی نیا، a. hasheminia cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranشهرکرد، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد،مرکز تحقیقات سلولی و مولکولیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) حمید روحی بروجنی، h. rouhi-boroujeni3 دانشیار گروه آموزشی داخلی، مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکردسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences)

چکیده

gte vml 1]> چکیده زمینه و هدف: ترومبوآمبولی وریدی (vte) از علل مهم مرگ و میر در جوامع مختلف بشری است. فاکتور 5 لیدن (fvl)، پلی مورفیسم c677t در متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) و پلی مورفیسم a2 از گلیکوپروتئین iib/iiia پلاکتی از عوامل مهم خطرزای ارثی در ترومبوآمبولی وریدی است. از آن جا که اطلاعات معدودی از هموزیگوت ها در دست است، هدف از مطالعه حاضر بررسی همراهی حالت هموزیگوت پلی مورفیسم های فوق و ترومبوآمبولی وریدی در شهرکرد بود. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی نمونه خون از 72 بیمار مبتلا به ترمبوآمبولی وریدی مراجعه کننده به بیمارستان هاجر شهرکرد و 306 فرد سالم مطابق از نظر سن و جنس، در لوله های حاوی edta گرفته شد. پلی مورفیسم های فاکتور 5 لیدن، mthfr c677t و pla2 با استفاده از روش pcr-rflp بررسی شد.تجزیه وتحلیل اطلاعات به دست آمده با روش های آمار توصیفی و آزمون مجذور کای انجام گرفت. یافته ها: تعداد کل پلی مرفیسم ها در بیماران با شیوع 77/16% نسبت به گروه شاهد با شیوع 90/4% تفاوت معنی دار داشت (004/0=p). شیوع هموزیگوت جهش fvl در بیماران بیش از گروه شاهد بود، اما این تفاوت معنی دار نبود. در میزان شیوع هموزیگوت mthfr c677t و pla2 بین بیماران و گروه شاهد تفاوت معنی دار وجود داشت (به ترتیب 03/0=p و 001/0=p). تفاوت بین بیماران و گروه شاهد از نظر هتروزیگوت پلی مورفیسم های فوق به غیر از pla2 معنی دار نبود. نتیجه گیری: نتایج حاصل از این مطالعه همراهی بین هموزیگوت پلی مورفیسم های mthfr و pla2 را با ترومبوآمبولی وریدی در شهرکرد نشان می دهد. کنترل عوامل خطر زای اکتسابی در افراد هموزیگوت این پلی مورفیسم ها ممکن است لازم باشد. بیماران vte ناقل این پلی مورفیسم ها ممکن است نیاز به مدیریت متفاوتی با سایر بیماران داشته باشند

اسناد مشابه

  • پلی مورفیسم های آنزیم متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز و لوسمی حاد لنفوبلاستیک کودکان

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونفرزانه آتش رزم، f. atashrazm دانشگاه علوم پزشکی ایران فرهاد ذاکر، f. zaker دانشگـاه علـوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) مهناز آقایی پور، m. aghaeipour استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) وحید پاژخ

    چکید ه سابقه و هدف تغییرات ژنتیکی و موتاسیون هایی که در سطح ژن روی می دهند؛ از جمله عوامل اتیولوژیک به وجود آورنده لوسمی ها می باشند. از این تغییرات می توان به پلی مورفیسم هایی اشاره کرد که در سطح ژن بعضی مولکول های حیاتی حضور دارند. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع دو پلی م

  • بررسی ارتباط بین آدنومای کولورکتال با غلظت فولات گلبول قرمز و پلی مورفیسم ژن آنزیم متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز

    مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانزهره مظلوم، zohreh mazloom department of clinical nutrition, school of nutrition and food sciences shiraz university of medical sciences, razi blvd., shiraz, iran. tel: +98- 71-36314923شیراز، بلوار رازی، دانشکده تغذیه و علوم غذایی، صندوق پستی 111-71645 کدپستی: 75541-71536 تلفن: 36314923-071 سید محمد باقر تابعی، seyed mohammad bagher tabei department of medical genetics, school of medicine, shiraz university of medical sciences, shiraz, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز سلمه بهمن پور، salmeh bahmanpour department of clinical nutrition, school of nutrition and food sciences shiraz university of medical sciences, shiraz, iranگروه تغذیه بالینی، دانشکده تغذیه و علوم غذایی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز سید حمید رضا طباطبائی

    زمینه و هدف: تغییرات غلظت فولات با خطر آدنومای کولورکتال ارتباط دارد. متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) آنزیم مهم تنظیمی در متابولیسم فولات می باشد. پلی مورفیسمِ ژن c677t این آنزیم با تغییرات سطوح فولات در ارتباط است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط غلظت فولات گلبول قرمز با آدنوما

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم c۶۷۷t ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز با بیماری پره اکلامپسی در استان چهارمحال و بختیاری

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکآذر جعفری، azar jafari department of obstetrics and gynecology, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranگروه پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران شهربانو پرجمی برجوئی، sharbanuo parchami barjui cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranکارشناسی ارشد بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) سمیه رئیسی، somaye reiisi national institute for genetic engineering and biotechnology, tehran, iranپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) مرتضی هاشم زاده چالشتری

    زمینه و هدف: پره اکلامپسی یک بیماری شایع بارداری با اتیولوژی ناشناخته می باشد. یکی از فرضیه ها در مورد اتیولوژی پره­اکلامپسی ، توارث پره­اکلامپس ی می باش د . mthfr آنزیمی است که نقش کلیدی در متابولیسم اسیدفولیک دارد و جهش در ژن کدکننده این آنزیم باعث کاهش فعالیت این آنزیم می شود،

  • همراهی بین پلی‌مورفیسم‌های هموزیگوت‌متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز و آنتی‌ژن PLA2 پلاکتی با ترومبوآمبولی وریدی (VTE) در شهرکرد

    مقاله۲۰۱۴مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجانبتول پورقیصری، علی هاشمی نیا، حمید روحی بروجنی

    gte vml 1]> چکیده زمینه و هدف: ترومبوآمبولی وریدی (VTE) از علل مهم مرگ و میر در جوامع مختلف بشری است. فاکتور 5 لیدن (FVL)، پلی‌مورفیسم C677T در متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) و پلی‌مورفیسم A2 از گلیکوپروتئین IIb/IIIa پلاکتی از عوامل مهم خطرزای ارثی در ترومبوآمبولی وریدی است

  • بررسی پلی مورفیسم های c677t و a1298c ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز در ناباروری مردان

    پایان‌نامه۲۰۱۱وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایهفاطمه بیطرفان

    ناباروری زوج ها یک مشکل جهانی بوده و بر طبق آمار سازمان بهداشت جهانی تقریبا یک زوج از هر هفت زوج تحت تاثیر مشکلات باروری یا کاهش باروری قرار می گیرد. در 50-20 درصد موارد علت ناتوانی زوجین برای داشتن فرزند، ناباروری مردان می باشد. ناباروری مردان یک اختلال هتروژن ناشی از فاکتورهای

  • فراوانی پلی مرفیسم های ژن های ترومبوفیلی: فاکتور پنج لیدن، پروترومبین G20210A، متیلن تتراهیدرو فولات ردوکتاز و آنتی ژن PLA2پلاکتی در شهرکرد

    مقاله۲۰۱۲فیضبتول پورقیصری، عفت فرخی، مجتبی ساعدی

    Background: Inherited thrombophilic gene polymorphisms have been related to the pathogenesis of venous thromboembolism and its outcomes. Considering the scarcity of data on the frequency of the thrombophilic gene polymorphisms in Iranian populations, the aim of this study was to