مقاله

بررسی ارتباط پلی مورفیسم c۶۷۷t ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز با بیماری پره اکلامپسی در استان چهارمحال و بختیاری

آذر جعفری، azar jafari department of obstetrics and gynecology, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranگروه پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران شهربانو پرجمی برجوئی، sharbanuo parchami barjui cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranکارشناسی ارشد بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) سمیه رئیسی، somaye reiisi national institute for genetic engineering and biotechnology, tehran, iranپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) مرتضی هاشم زاده چالشتری، morteza hashemzadeh chaleshtori cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری سپیده میرج، sepideh miraj department of obstetrics and gynecology, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranگروه پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences)

چکیده

زمینه و هدف: پره اکلامپسی یک بیماری شایع بارداری با اتیولوژی ناشناخته می باشد. یکی از فرضیه ها در مورد اتیولوژی پره­اکلامپسی ، توارث پره­اکلامپس ی می باش د . mthfr آنزیمی است که نقش کلیدی در متابولیسم اسیدفولیک دارد و جهش در ژن کدکننده این آنزیم باعث کاهش فعالیت این آنزیم می شود، بنابراین سطح هموسیستئین خون افزایش می یابد که باعث بیماری عروقی و در نتیجه پره اکلامپسی می شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم c677t ژن mthfr با بروز پره اکلامپسی می باشد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد-شاهدی بر روی 129 زن باردار مبتلا به پره اکلامپسی و 125 زن باردار سالم انجام گرفت. پلی مورفیسم c677t ژن mthfr به روش pcr - rflp بررسی شد. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های cc ، ct و tt پلی مورفیسم c677t ژن mthfr در بیماران به ترتیب 4/57 ، 8/38 و 9/3 درصد و در گروه کنترل 6/53 ، 40 و 4/6 درصد بود و اختلاف معنی داری با هم نداشتند(05/0 > . p ). اما فراوانی افراد هموزیگوت برای آلل t ( ژنوتیپ tt ) در گروه کنترل بالاتر از گروه بیمار بود که البته از نظر آماری معنی دار نبود (4/6 درصد در مقابل 9/3 درصد ، 36/0 = p ). همچنین فراوانی آلل نادر t در گروه پره اکلامپسی 3/23% درصد و در گروه کنترل 4/26% درصد بود. نتیجه گیری: بین پلی مورفیسم c677t ژن mthfr و بروز پره اکلامپسی هیچ ارتباطی وجود نداشت ولی به نظر می رسد که ژنوتیپ tt یک نقش پیشگیری کننده از بروز پره اکلامپسی داشته باشد.

اسناد مشابه

  • ارتباط پلی مورفیسم (C677T ) ژن MTHFR با بیماری عروق کرونری

    مقاله۲۰۱۹مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانسهیلا گلچین، اکبر هدایتی زاده عمران، رضا علیزاده نوایی، وحید مخبری

    سابقه و هدف: بیماری عروق کرونری (Coronary Artery Disease = CAD) بیماری پیچیده‌ای است که درنتیجه ترکیبی از عوامل محیطی و ژنتیکی بروز می‌یابد. آنزیم متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) یک آنزیم مهم در متابولیسم هموسیستئین و بروز بیماری‌های قلبی می‌باشد. پلی‌مورفیسمC677T این آنزیم

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم c۶۷۷t ژن متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز با خطر ابتلا به سرطان دهانه رحم

    مقالهکومشموگه حاج اسمعیلی، mogge hajiesmaeil dept. of biology, faculty of biological sciences, parand branch, islamic azad university, parand, iran- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران فرزانه تفویضی، farzaneh tafvizi dept. of biology, parand branch, islamic azad university, parand, iran- گروه زیست شناسی، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران سهیلا سرمدی، soheila sarmadi dept. of pathology, tehran university of medical science, tehran, iranگروه پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

    سابقه و هدف: سرطان دهانه رحم یکی از سرطان های شایع در زنان می باشد. فاکتورهای متعددی در ابتلا به این سرطان نقش دارند که می توان به عفونت پاپیلوما ویروس (hpv)، تغییرات اپی ژنتیکی از جمله متیلاسیون غیرطبیعی پروموتر ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) و برخی پلی مورفیسم ها از جم

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم indel hla-g با بیماری سیستمیک لوپوس اریتماتوز(sle) در استان گیلان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانلیلا عسلی سالک معلمی، leila asali salek moalemi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران. فاطمه عسلی سالک معلمی، fatemeh asali salek moalemi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران. زیور صالحی، zivar salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilanگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران سید حبیب زینی

    زمینه و هدف: سیستمیک لوپوس اریتماتوز (sle) یک بیماری خودایمنی است و با حضور مستقیم اتوآنتی بادی ها، در برابر آنتی ژن­های هسته ای مشخص می­گردد. علت اصلی sle تاکنون ناشناخته است اما برخی از ژن هایی که در مسیرهای کلیدی شامل کمپلکس های ایمنی، انتقال سیگنال ایمنی میزبان و مسیرهای اینت

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم INDEL HLA-G با بیماری سیستمیک لوپوس اریتماتوز(SLE) در استان گیلان

    مقاله۲۰۱۶مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانلیلا عسلی سالک معلمی، فاطمه عسلی سالک معلمی، زیور صالحی، سید حبیب زینی

    Background and Aim: Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease that is characterized by the presence of autoantibodies against nuclear antigens. The exact cause of SLE is unknown, but some of these genes are active in the key pathways, including immune complexes,

  • بررسی ارتباط بین آدنومای کولورکتال با غلظت فولات گلبول قرمز و پلی مورفیسم ژن آنزیم متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز

    مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانزهره مظلوم، zohreh mazloom department of clinical nutrition, school of nutrition and food sciences shiraz university of medical sciences, razi blvd., shiraz, iran. tel: +98- 71-36314923شیراز، بلوار رازی، دانشکده تغذیه و علوم غذایی، صندوق پستی 111-71645 کدپستی: 75541-71536 تلفن: 36314923-071 سید محمد باقر تابعی، seyed mohammad bagher tabei department of medical genetics, school of medicine, shiraz university of medical sciences, shiraz, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز سلمه بهمن پور، salmeh bahmanpour department of clinical nutrition, school of nutrition and food sciences shiraz university of medical sciences, shiraz, iranگروه تغذیه بالینی، دانشکده تغذیه و علوم غذایی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز سید حمید رضا طباطبائی

    زمینه و هدف: تغییرات غلظت فولات با خطر آدنومای کولورکتال ارتباط دارد. متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) آنزیم مهم تنظیمی در متابولیسم فولات می باشد. پلی مورفیسمِ ژن c677t این آنزیم با تغییرات سطوح فولات در ارتباط است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط غلظت فولات گلبول قرمز با آدنوما

  • همراهی بین پلی مورفیسم های هموزیگوت متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز و آنتی ژن pla۲ پلاکتی با ترومبوآمبولی وریدی (vte) در شهرکرد

    مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجانبتول پورقیصری، b. pourgheysari pathology and hematology department, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranشهرکرد، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، گروه پاتولوژی و هماتولوژیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) علی هاشمی نیا، a. hasheminia cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranشهرکرد، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد،مرکز تحقیقات سلولی و مولکولیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) حمید روحی بروجنی، h. rouhi-boroujeni3 دانشیار گروه آموزشی داخلی، مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکردسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences)

    gte vml 1]> چکیده زمینه و هدف: ترومبوآمبولی وریدی (vte) از علل مهم مرگ و میر در جوامع مختلف بشری است. فاکتور 5 لیدن (fvl)، پلی مورفیسم c677t در متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) و پلی مورفیسم a2 از گلیکوپروتئین iib/iiia پلاکتی از عوامل مهم خطرزای ارثی در ترومبوآمبولی وریدی است