مقاله

بررسی پلی مورفیسم glu۲۹۸asp ژن enos در بیماران مبتلا به گلوکوم در جمعیتی از گیلان

زیور صالحی، zivar salehi department of biology, school of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران مریم غلامی نیا، maryam gholaminia department of biology, school of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران زهرا غلامی نیا، zahra gholaminia department of biology, school of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران محمدرضا پنج تن پناه، mohammad reza panjtanpanah department of ophthalmology, school of medicine, guilan university of medical sciences, rasht, iranگروه چشم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران

چکیده

زمینه: گلوکوم از علل مهم نابینایی غیر قابل برگشت در سراسر جهان است و با اضمحلال سلول های گانگلیونی شبکیه و آسیب عصب بینایی مشخص می شود. خود تنظیمی نامناسب عروقی نقش مهمی در سبب شناسی گلوکوم ایفا می کند. نیتریک اکسید (no) جریان خون را در عروق افزایش می دهد و به غلبه بر استرس کمک می نماید. no گردشی در اندوتلیوم عروق، منحصراً توسط ایزوفرم اندوتلیالی نیتریک اکسید سنتاز (enos) سنتز می شود. glu298asp یکی از مهم ترین پلی مورفیسم های ژن enos است. در این مطالعه به بررسی ارتباط پلی مورفیسم glu298asp ژن enos با خطر ابتلا به گلوکوم پرداخته شد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد- شاهدی شامل 110 فرد بیمار و 121 فرد سالم بود. dna ژنومی از لکوسیت های خون محیطی استخراج گردید. ژنوتیپ های ناحیه پلی مورف با استفاده از تکنیک pcr-rflp تعیین شدند. آنالیز آماری با نرم افزاز medcalc ویرایش 1/12 انجام گرفت. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های gg، gt و tt در گروه کنترل به ترتیب 52/0، 42/0 و 06/0 و در گروه بیمار به ترتیب 60/0، 32/0 و 08/0 بود. تفاوت معناداری در فراوانی های ژنوتیپی بین دو گروه کنترل و بیمار مشاهده نشد (78/2= χ² ،24/0=p). در دو گروه کنترل و بیمار، فراوانی اللی g به ترتیب 73/0 و 76/0 و فراوانی الل t به ترتیب 27/0 و 24/0 بود. فراونی اللی در دو گروه کنترل و بیمار تفاوت معناداری را نشان نداد (33/0=χ² ،56/0=p). نتیجه گیری: به طور کلی پلی مورفیسم glu298asp ژن enos ارتباط معنی داری با گلوکوم نشان نداد. با این حال مطالعاتی بر پایه جمعیت های بزرگ تر و نژادهای متفاوت جهت دستیابی به یک نتیجه قطعی مورد نیاز است.

اسناد مشابه

  • ESR1 هدف جدیدی برای miR-15a-3p و lncRNA OIP5-AS1 و تحت تنظیم پلی مورفیسم rs2234693 در بیماران مبتلا به سرطان پستان: ادغام رویکرد بیوانفورماتیک و تجربی

    مقاله۲۰۲۴مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانپردیس میرزاییان، محمد شکرزاده، علی صالح زاده، فرزام عجمیان

    سابقه و هدف: پس از بیماری‌های قلبی و تصادفات، سرطان به عنوان سومین عامل مرگ و میر در ایران و به عنوان یک مشکل عمده بهداشتی در بسیاری از کشورهای توسعه یافته و در حال توسعه در نظر گرفته می‌شود. در سرطان پستان، سلول‌های پستان بدون کنترل رشد می‌کنند. این بیماری بر اساس نوع سلول‌های پ

  • بررسی پلی مورفیسم glu۲۹۸asp ژن enos در بیماران مبتلا به سرطان معده در جمعیت گیلان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکزمان ارجمند کلوخی، zaman arjmand kolukhi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران زیور صالحی، zivar salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) فرهاد مشایخی، farhad mashayekhi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) بهروز نجفی

    زمینه و هدف: نیتریک اکسید در سلول های اندوتلیال توسط enos سنتز شده و به عنوان یک تنظیم کننده چندکاره در ایجاد سرطان عمل می کند. بیشتر سرطان های معده از سلول های اپی تلیال معده گسترش می یابد، از این رو ممکن است نیتریک اکسید در پیشرفت آنها دارای یک نقش باشد. نشان داده شده پلی مورفی

  • بررسی پلی‌مورفیسم Glu298Asp ژن eNOS در بیماران مبتلا به گلوکوم در جمعیتی از گیلان

    مقاله۲۰۱۷طب جنوبزیور صالحی، مریم غلامی‌نیا، زهرا غلامی‌نیا، محمدرضا پنج‌تن پناه

    زمینه: گلوکوم از علل مهم نابینایی غیر قابل برگشت در سراسر جهان است و با اضمحلال سلول‌های گانگلیونی شبکیه و آسیب عصب بینایی مشخص می‌شود. خود تنظیمی نامناسب عروقی نقش مهمی در سبب شناسی گلوکوم ایفا می‌کند. نیتریک اکسید (NO) جریان خون را در عروق افزایش می‌دهد و به غلبه بر استرس کمک م

  • پلی مورفیسم -t۷۸۶c در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی (enos) به عنوان یک فاکتور خطرگویا در بیماران ایرانی مبتلا به اختلالات عروق کرونری

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانشکوفه مهرتاش فر، shokoufeh mehrtashfar msc in genetics, department of biology, faculty of basic sciences, university of guilan, rasht, iranتهران: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم آریا اسماعیلی خطیر، aria esmaeli khatir 2 cardiology specialist, iranian research center of endovascular intervention, tehran, iran 3 cardiology specialist, iranian society of atherosclerosis, tehran, iranپزشک متخصص قلب و عروق، مرکز تحقیقات اندوواسکولار اینترونشن ایران، تهران، ایران 3. پزشک متخصص قلب و عروق، انجمن آترواسکلروز ایران، تهران، ایران مهدی صفرپور، mahdi safarpour msc in biotechnology, cellular and molecular research center, obesity research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران محمد مقدم

    چکیده سابقه و هدف: بیماری عروق کرونر به عنوان رایج ترین فرم بیماری های قلبی و عروقی، یک بیماری چند فاکتوری با اتیولوژی پیچیده بوده که مجموعه ای از فاکتورهای محیطی و ژنتیکی در بروز آن تاثیر گذار می باشد. از جمله مهم ترین ژن های شناخته شده مرتبط با بیماری های قلبی می توان به ژن نیت

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم G5/G4 ژن 1-PAI با خونریزی سیستم اعصاب مرکزی در بیماران مبتلا به کمبود فاکتور 13

    مقاله۲۰۱۴مجله دانشکده پزشکی اصفهانمجید نادری، اکبر درگلاله، شعبان علیزاده، احمد کاظمی

    مقدمه: کمبود فاکتور 13یک اختلال خونریزی دهنده‌ی نادر است که بالاترین شیوع جهانی آن مربوط به استان سیستان و بلوچستان می‌باشد. این اختلال، با تظاهرات بالینی مختلف از جمله خونریزی در سیستم اعصاب مرکزی همراه است. هدف مطالعه‌ی حاضر، ارزیابی نقش پلی مورفیسم G5/G4 ژن 1-PAI (1-Plasminoge

  • پلی مورفیسم های ژن گلوتاتیون–s– ترانسفراز p۱، t۱، m۱ در بیماران مبتلا به هپاتیت اتوایمیون

    مقالهپژوهش در پزشکیلیلا علیدوست، دکتر مریم ظفرقندی، دکتر محمدرضا آگاه، دکتر حسین سندی

    چکیده سابقه و هدف: هپاتیت اتوایمیون یک اختلال کبدی مزمن و التهابی با اتیولوژی ناشناخته است. جستجوی پلی مورفیسم های ژنتیکی نشان داده است که پلی مورفیسم های ژن های گلوتاتیون-s- ترانسفراز، آنزیم هایی که کارسینوژن ها، داروها و ترکیبات خارجی را متابولیزه می کنند، ممکن است در استعداد ا