مقاله

مطالعه اثر ادجوانت hsp۹۰ بر ایمنی زایی hbsag در موش بالب سی

مژگان بنده پور، mojgan bandehpour cellular and molecular biology research center, shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی زرین شریف نیا، zarin sharifnia cellular and molecular biology research center, shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی نریمان مصفا، nariman mosaffa immunology department, faculty of medicine, shahid beheshti university of medical sciencesبخش ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران بهرام کاظمی، bahram kazemi cellular and molecular biology research center, shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی نگار سید، negar seyed pasteur institute of iran, tehran, iranانستیتو پاستور ایران، تهران، ایران معصومه سلیمانی دارانی، masoome soleimani darani cellular and molecular biology research center, shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

چکیده

چکیده سابقه و هدف: با توجه به اینکه یک بخش مهم در پروژه واکسن، یافتن ادجوانتی موثر و مناسب در واکسن های انسانی است، امروزه پروتئین های شوک حرارتی در این پروژه ها به عنوان ادجوانت های قوی مطرح می باشند. این پروتئین ها با تحریک تولید سایتوکاین های التهابی باعث فعالیت سیستم مونوسیت ماکروفاژ شده و بلوغ سلول های دندرتیک را سبب می شوند. سوال این است که آیا این پروتئین در ایمنی زایی فرم نوترکیب hbsag hbv تاثیر دارد؟ روش بررسی: در این مطالعه تجربی، زیر واحد بتایhsp90 نوترکیب انسانی به همراه پروتئین نوترکیب hbsag hbv به 30 موش balbc تزریق گردید و سیستم ایمنی هومورال و سلولی موش ها با روش elisa بررسی شد. یافته ها: در مقایسه با گروه های کنترل بیان هم زمان پروتئین و ادجوانت اختلاف معنی داری در igg توتال و igg2a سرم ملاحظه شد، ادجوانت hsp باعث افزایش il-4 و بعد کاهش معنی دار (05/0>p) آن شد که نشان دهنده تحریک سیستم ایمنی هومورال و سپس سوئیچ آن به سمت il-5 و ساخت آنتی بادی های دیگر به جز ige است. در مورد استفاده از فروند il-4 بالا رفته که مطلوب نیست و نشان دهنده ازدیاد حساسیت و ایجاد آلرژی می باشد. نتیجه گیری: پروتئین های شوک حرارتی ادجوانت مناسبی در فرمولاسیون واکسن هپاتیت بی می باشند. در ادامه این تحقیق می توان اثر آن را در پیشگیری از ابتلای موش های بالب سی به هپاتیت بی مورد مطالعه قرار داد

اسناد مشابه

  • مطالعه اثر ادجوانت HSP90 بر ایمنی زایی HbsAg در موش بالب‌سی

    مقاله۲۰۱۳پژوهش در پزشکیمژگان بنده پور، زرین شریف نیا، نریمان مصفا، بهرام کاظمی

    سابقه و هدف: با توجه به اینکه یک بخش مهم در پروژه واکسن، یافتن ادجوانتی موثر و مناسب در واکسن‌های انسانی است، امروزه پروتئین‌های شوک حرارتی در این پروژه‌ها به عنوان ادجوانت‌های قوی مطرح می‌باشند. این پروتئین‌ها با تحریک تولید سایتوکاین‌های التهابی باعث فعالیت سیستم مونوسیت ماکروف

  • ارزیابی پاسخ ایمنی سلولی به دنبال ایمنی‏زایی نوزاد موش با ویروس وزیکولار استوماتیت

    مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستیfatemeh sobhanimonfared، department of virology, faculty of medical science, tarbiat modares university, tehran, iran taravat bamdad، department of virology, faculty of medical science, tarbiat modares university, tehran, iran zohreh azita sadigh، head of m.m.r. vaccine department, razi vaccine & serum research institute, karaj, iran hadi razavi niko

    هدف: میکروارگانیسم‏های عفونت‏زا یکی از منابع اصلی بیماری و مرگ در سراسر جهان بوده و یکی از علل اصلی مرگ در دوران نوزادی انسان‏ها به‏شمار می‏روند بنابراین واکسیناسیون مؤثر در این گروه سنی از اهمیت ویژه‏ای برخوردار است. بی‏پاسخی و یا پاسخ ابمنی کاهش یافته دو خصوصیت عمده ایمنی نوزاد

  • ارزیابی ایمنی زایی توالی تکرار سه تایی ناحیه خارج سلولی پروتئین m۲ ویروس آنفلوانزا همراه با ادجوانت در مدل موش بالب سی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکحدیثه شکوهی، hadiseh shokouhi department of microbiology, qom branch, islamic azad university,qom, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران. محمدرضا ذوالفقاری، mohammad reza zolfaghari department of microbiology, qom branch, islamic azad university, qom, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (islamic azad university of ghom) بهرخ فرهمند، behrokh farahmand influenza research laboratory, pasteur institute of iran, tehran, iran.آزمایشگاه تحقیقات آنفلوانزا، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (islamic azad university of ghom) منصوره طباطبائیان

    زمینه و هدف: ویروس های آنفلوانزا یکی از مهم ترین عوامل بروز عفونت های تنفسی می باشند که باعث بیماری و مرگ و میر بسیار در طی اپیدمی های سالیانه می گردند. پروتئین m2 در سطح ذره ویروس آنفلوانزا، ورود ویروس به سلول های میزبان را تسهیل می کند. بخش خارج سلولی این پروتئین که واجد 24 اسی

  • تعیین میـزان ایمنی زایـی واکسن ژنی دو گــانه حـامل ژن هـای پروتئین متصل شونده به پریپلاسم و پروتئین ۳۱ کیلو دالتونی لایه خارجی بروسلا ملیتنسیس در موش های بالب ـ سی

    مقالهارمغان دانشعباس دوستی، a doosti غلامرضا جوادی، gr javadi سروش سرداری، s sardari محمدعلی شکرگزار

    تعیین میـزان ایمنی زایـی واکسن ژنی دو گــانه حـامل ژن هـای پروتئین متصل شونده به پریپلاسم و پروتئین 31 کیلو دالتونی لایه خارجی بروسلا ملیتنسیس در موش های بالب ـ سی مقدمه و هدف: بروسلا یک باکتری داخل سلولی اختیاری است که عامل بیماری بروسلوز بوده و می تواند در انسان و دام ها ایجاد

  • بررسی ایمنی زایی ژن ۳۹p بروسلا آبورتوس در موش بالب سی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکحمید ابطحی، hamid abtahi molecular and medical research center, arak university of medical sciences, arak, iran،دانشگاه علوم پزشکی اراک ، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی اراک علی هاتف سلمانیان، ali hatef salmanian national research center for genetic engineering and biotechnology, tehran, i.r.iran.دانشیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فنآوری تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) سیما رافتی، sima rafati dept. of immunology, pasteur institute of iran, tehran.گروه ایمنی شناسی ، انستیتو پاستور ایران ، تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری قاسم مسیبی

    زمینه و هدف: بروسلا باکتری‎های گرم منفی داخل سلولی می‎باشند. با توجه به معضلات بهداشتی، اقتصادی و اجتماعی بروسلوز، کنترل این بیماری از اهمیت خاصی برخوردار است. واکسیناسیون رایج شامل استفاده از سویه‎های زنده و ضعیف شده این باکتری‎ها است. در این تحقیق سعی بر آن است تا ایمنی زایی ژن

  • بررسی ایمنی زایی واکسن کاندید هدفمند و چند اپی توپی ۱-hiv در موش های بالب سی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکرقیه رحیمی، roghayeh rahimi department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران مهدی مهدوی، mehdi mahdavi department of immunology, pasteur institute of iran, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) معصومه ابتکار، massoumeh ebtekar department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran)

    زمینه و هدف: تحویل مستقیم آنتی ژن به سلول های دندریتیک موجب تقویت پاسخ های ایمنی می شود و راهکاری مناسب در مبارزه علیه پاتوژن های موتاژنی نظیر hiv می باشد. هدف این مطالعه بررسی پاسخ های ایمنی حاصل از تحویل مستقیم پروتئین نوترکیب چنداپی توپی tat/pol/gag/env ویروس 1-hiv با کمک آنتی