مقاله

تشخیص سریع مولکولی لیستریامنوسیتوژنز به روش pcr با استفاده از ژن hlya

علی نجفی، ali najafi molecular biology research center, baghiatollah university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا...(عج)- تهران- ایران مهدی قربانعلی زادگان، mahdi qorbanalizadgan مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا...(عج)- تهران- ایران حمید توکلی، hamid tavakoli nutrition department, public health research center, baghiatollah university of medical sciences, tehran, iran.گروه تغذیه مرکز تحقیقات بهداشتی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه اله (عج) علی احمدی، ali ahmadi مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا...(عج)- تهران- ایران

چکیده

زمینه و اهداف: در حال حاضر روش استاندارد برای تشخیص لیستریا مونوسیتوژنز کشت می باشد. به علت این که در خوراک دام از آنتی بیوتیک استفاده می شود و این باکتری داخل سلولی می باشد حساسیت کشت به شدت کاهش می یابد. به علاوه، تشخیص با این روش بیشتر از 36 ساعت طول می کشد. لذا، دست یابی به آزمونی که بتواند در هر شرایطی وجود لیستریا مونوسیتوژنز را در نمونه بالینی نشان دهد، ارزشمند می باشد. هدف این مطالعه تشخیص سریع مولکولی لیستریا مونوسیتوژنز به روش pcr با استفاده از ژن hlya بود. روش بررسی: ژن hlya به عنوان ژن اختصاصی برای شناسایی لیستریا مونوسیتوژنز انتخاب گردید. به منظور بهینه سازی آزمایش از سویه استاندارد لیستریا مونوسیتوژنز ptcc: 1163 استفاده شد. برای بررسی اختصاصیت از باکتری های سالمونلا تیفی ptcc: 1609، لیستریا مونوسیتوژنز ptcc: 1163 و اشریشیاکلی atcc: 35218، استفاده شد. برای استخراج dna از روش فنل - کلروفرم استفاده شد و محصول 210bp پس از الکتروفورز در ژل آگارز %1 در دمای اتاق با رنگ اتیدیوم بروماید رنگ آمیزی و مورد شناسایی قرار گرفت. یافته ها: نتایج این مطالعه نشان داد که سویه استاندارد محصول مورد نظر را تولید می نماید. در حقیقت، جفت پرایمر انتخاب شده محصولی در اندازه 210bp تولید می کند. آزمایش اختصاصیت نشان داد که روش حاضر با هیچ یک از باکتری های غیرهدف واکنش نشان نمی دهد. بررسی حساسیت نشان داد که حد نهایی تشخیص dna لیستریا مونوسیتوژنز در این روش 500fg می باشد. نتیجه گیری: نتایج بهینه سازی نشان داد که روش pcr به کار رفته در این مطالعه از سرعت، حساسیت و اختصاصیت لازم برخوردار است و نتیجه نهایی در کمتر از سه ساعت بدست می آید. به کارگیری این روش در آزمایشگاه ها تشخیص لیستریا مونوسیتوژنز را امکان پذیر می نماید

اسناد مشابه

  • تشخیص سریع مولکولی لیستریامنوسیتوژنز به روش PCR با استفاده از ژن hlyA

    مقاله۲۰۰۹مجله میکروب شناسی پزشکی ایراناحمدی, علی، توکلی , حمید، قربانعلی زادگان, مهدی، نجفی , علی

    زمینه و اهداف: در حال حاضر روش استاندارد برای تشخیص لیستریا مونوسیتوژنز کشت می باشد. به علت این که در خوراک دام از آنتی بیوتیک استفاده می شود و این باکتری داخل سلولی می باشد حساسیت کشت به شدت کاهش می یابد. به علاوه، تشخیص با این روش بیشتر از 36 ساعت طول می کشد. لذا، دست یابی به آ

  • تشخیص سریع مولکولی سالمونلا تیفی به روش pcr با استفاده از ژن inva در نمونه های مواد غذائی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی ایلامعلی احمدی، a ahmadi مهدی قربانعلی زادگان، m ghorbanali zadegan علی نجفی، a najafi حمیدرضا توکلی

    مقدمه: به دلیل این که سالمونلا تیفی یک پاتوژن روده ای مهم و آلوده کننده آب و غذا می باشد، تشخیص سریع و دقیق آن در آب و مواد غذائی بسیار حائز اهمیت است. امروزه تشخیص سریع باکتری های بیماری زا با تکنیک های نوین در مواد غذایی از اهمیت زیادی برخوردار است. هدف از انجام این مطالعه جداس

  • تشخیص سریع مولکولی سالمونلا تیفی به روش PCR با استفاده از ژن invA در نمونه های مواد غذائی

    مقاله۲۰۱۲مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلامعلی احمدی، مهدی قربانعلی زادگان، علی نجفی، حمیدرضا توکلی

    Introduction: Salmonella typhi is an important enteric pathogen that can be transmited via food and water. So, careful and rapid identification of this organism is very important. Today, new techniques in rapid diagnosis of pathogenic bacteria in food are important. The purpose o

  • تشخیص سریع سندرم تریزومی ۲۱ با استفاده از تکنیک real-time pcr کمی

    مقالهفصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهراناحمدرضا کامیاب، ahmad reza kamyab student of msc, department of genetics, science and research campus, islamic azad university, tehran, iran ناصر مسروری، naser masrouri msc of genetics, department of molecular medicine, pasteur institute of iran, tehran, iran مینا حیات نوسعید، mina hayat-no saied msc of genetics, department of molecular medicine, pasteur institute of iran, tehran, iran سمیه جمالی

    سابقه و هدف: پیشگیری از تولد بیماران مبتلا به سندرم داون (تریزومی 21) از اولویت های وزارت بهداشت می باشد. هدف این مطالعه، تشخیص سریع بیماران مبتلا به سندرم داون با استفاده از تکنیک real-time pcr کمی به منظور پایه گذاری روشی جدید برای تشخیص قبل از تولد است.روش بررسی: در این مطالعه

  • روش تشخیص سریع تر عفونت لیشمانیا با استفاده از تکنیکpcr و flash pcr

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکعلیرضا مرادآبادی، alireza moradabadi department of hematology and laboratpry sciences, kerman university of medical sciences, kerman, iranگروه خون شناسی و علوم آزمایشگاهی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران علیرضا فارسی نژاد، alireza farsinezhad phd of hematology, department of hematology, pathology and stem cell research center, kerman university of medical sciences, kerman, iranدکترای تخصصی هماتولوژی، گروه هماتولوژی، مرکز تحقیقات پاتولوژی و سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (kerman university of medical sciences) مریم فکری صوفی آبادی، maryam fekri soofiabadi msc in biochemistry, department of pathology, pathology and stem cell research center, kerman university of medical sciences, kerman, iranکارشناس ارشد بیوشیمی،گروه پاتولوژی، مرکز تحقیقات پاتولوژی و سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (kerman university of medical sciences)

    زمینه وهدف: لیشمانیوز یک بیماری انگلی تک یاخته ای است که به عنوان یک معضل بهداشتی در بسیاری از کشورها مطرح است.هدف از این مطالعه، تشخیص عفونت انگل در انسان به منظور شناسایی اپیدمیولوژیک و ارائه برنامه کنترل با استفاده از پرایمر اختصاصی مشترک طراحی شده در سه گونه لیشمانیا است. موا

  • تشخیص سریع سل به روش ایمونودات با استفاده از آنتی ژن ۳۸ کیلودالتونی مایکوباکتریوم توبرکولوزیس

    مقالهپیاورد سلامتمرتضی ایزدیار، m izadyar master of sciences in immunology, social security organization, tehran, iranکارشناس ارشد ایمونولوژی سازمان تامین اجتماعی علیرضا صالحی نوده، ar salehinodeh master of sciences in immunology, department of pathobiology, school of public health, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد ایمونولوژی بخش ایمونولوژی گروه پاتوبیولوژی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران سید علیرضا رضوی، sa razavi associate professor, department of pathobiology, school of public health, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار ایمونولوژی بخش ایمونولوژی گروه پاتوبیولوژی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران سیده طاهره شهرستانی

    زمینه و هدف : سل یک بیماری عفونی با انتشار جهانی است. بر طبق آخرین آمار سازمان بهداشت جهانی حدود یک سوم جمعیت جهان به مایکوباکتریوم توبرکولوزیس آلوده می باشند. در حال حاضر کماکان روشهای سنتی باکتریولوژیک تنها روشهای تشخیص سل در مراکز بهداشتی می باشند. از مهمترین اهداف برنامه جهان