مقاله

تشخیص کلبسیلا پنومونیه از طریق توالی اختصاصی ۱۶srdna با استفاده از تکنیک pcr-elisa

فاطمه طیبه، fatemeh tayebeh applied microbiology research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات میکروبیولوژی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)، تهران، ایران. جعفر امانی، jafar amani applied microbiology research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات میکروبیولوژی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)، تهران، ایران. مهدی مرادیار، mehdi moradyar department of biology, damghan azad university, damghan, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد دامغان، دامغان، ایران. سید علی میر حسینی، seyed ali mirhossaini applied microbiology research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات میکروبیولوژی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)، تهران، ایران.

چکیده

زمینه و هدف: کلبسیلا پنومونیه از اعضای خانواده ی انتروباکتریاسه یکی از مهم ترین عامل های عفونت های بیمارستانی می باشد که بعد از escherichia coli دومین عامل باکتریمی بیمارستانی ناشی از باکتری های گرم منفی است. در این تحقیق هدف شناسایی این باکتری از طریق ژن اختصاصی 16srdna با به کارگیری تکنیک pcr-elisa می باشد. مواد و روش ها: در این روش با استفاده از dntp نشان دار شده با دیگوکسی ژنین برای تکثیر ژن اختصاصی استفاده شد. کف پلیت الایزا استرپتوآویدین بارگذاری کرده سپس با استفاده از پروب اختصاصی که قسمت ابتدای آن بیوتینه شده بود جهت اتصال به ژن تکثیر شده استفاده گردید. بیوتین متصل به پروب به استرپتوآویدین متصل شده، همچنین ژن تکثیر یافته نیز به پروب اختصاصی متصل شده در نهایت از آنتی بادی ضد دیگوکسی ژنین برای شناسایی محصول استفاده شد و واکنش با دستگاه نور سنج اندازه گیری شد. نتایج: با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژن 16srdna کلبسیلا پنومونیه تکثیر شد که نتیجه آن یک قطعه به طول bp 260 بود. نتایج حاصل از pcr-elisa نشان داد که این تکنیک هیچ واکنش متقاطعی با با کتری های هم خانواده خود ندارد، همچنین میزان حساسیت آن 6/0 نانوگرم ارزیابی شد. نتیجه گیری: تکنیک pcr-elisa روشی حساس و دقیق بوده که برای شناسایی عوامل بیماری زا با استفاده از ژن اختصاصی آن باکتری به کار می رود. این تکنیک می تواند جایگزین مناسبی برای تکنیک های زمان بر، با حساسیت کمتر و هزینه بیشتر، همچون روش های کشت باکتری در محیط های بلاد آگار و مک کانکی آگار، realtime pcr ، تست های بیوشیمیایی افتراقی که امروزه در آزمایشگاه ها مورد استفاده قرار می گیرد، باشد.

اسناد مشابه