در این پروژه از واکنش پارابنزوکینون با سیانامید ها در دمای اتاق و تحت امواج فراصوت موفق به سنتز ترکیبات پروکایرال جدیدی با نام های: 1) 3-(3-برموفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 2) 3-(2-کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو-[d]اکسازول-5-ال، 3) 3-(4-کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 4) 3-(2،5-دی کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 5) 3-(2،4-دی کل...

دی آنیلیدهای 1و 2 از آمین‌های مربوطه تهیه شده و پس از عمل حلقه‌زایی در حضور آلومینیوم کلرید مذاب، جفت‌شونده‌های انولی 3 و 4 با بازده مناسب به دست آمدند. این جفت شونده با نمک‌های دی آزونیوم یک سری آمین‌های آروماتیک و هترو آروماتیک جفت و رنگینه‌های آزوی a-d 5 و a-d 6 به دست آمدند. ساختار رنگـینه‌های حـاصل تـوسط طیف‌سنجی FT-IR، 1H NMR و UV-Vis اثبات شدند. اثر حلال‌های استیک اسید، اتانل، کلروفرم، ا...

یک روش ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات فوران-2-اون های 5،4،3-استخلافی ارائه شده است. واکنش تک ظرف و سه جزئی آمین های آروماتیک، آلدهیدهای آروماتیک و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه در حلال سبز اتانول منجر به تهیه مشتقات فوران-2-اون ها شد. برخی از مزایای این روش شامل شرایط ملایم، بهره وری اتمی بالا، کاتالیزور ارزان قیمت و  بازده بالامی باشد. افزون بر آن فرآور...

واکنش هک یکی از واکنشهای اساسی در تشکیل پیوند c-c می باشد. در سالهای اخیر استفاده از کاربنهای هتروسیکلی نیتروژن دار (nhc) به جای ترکیبات فسفینی در واکنش هک بسیار مورد توجه قرار گرفته است. هدف اصلی از این کار پژوهشی سنتز مشتقات اولفینی از 4-پایرون ها بر اساس واکنش هک و در حضور نمک دی بوتیل بنزایمیدازولیوم برمید (پیش معرف nhc) می باشد. برای این منظور، ابتدا از واکنش مشتقات 2،6-بیس(4-متیل فنیل)-h4...

سنتز دسته ای از ترکیبات جدید 2- (3- برمو 2- اکسو-h 2- کرومن-4- ایل) آمینو کربوکسیلیک اسید از طریق واکنش 4-کلرو-3-برمو-h2-کرومن-2-اون با دسته ای از اسید های آمینه کلاسیک صورت پذیرفته است. ترکیب 4-هیدروکسی کومارین به عنوان ماده اولیه که در حضور برم مایع در کلروفرم به سنتز ترکیب 3-برمو4-هیدروکسی-h 2-کرومن-2-اون با راندمان بالا می انجامد. کلراسیون این ترکیب در حضور فسفو تری اکسو کلراید و دی متیل فر...

فرایند اکسایش یکی از مهمترین واکنش های متابولیسم در موجودات زنده است. آنزیم های بسیاری شناخته شده اند که کاتالیزورهای واکنش های فوق می باشند. به منظور شبیه سازی سیستم های آنزیمی تحقیقات وسیعی جهت تهیه پورفیرین ها و فتالوسیانین ها صورت گرفته است که در واقع مدل هایی از موقعیت های فعال آنزیمی می باشند. در این تحقیق برای اولین بار کمپلکس های 13-عضوی بیس (ماکروسیکل) دو هسته ای تری آزادی اکسا مس (ii...

چکیده: در بخش اول این پروژه تحقیقاتی، از واکنش ترکیب 2-متیل ایزوتیواورنیوم هیدروژن سولفات (1) با 2-(اتوکسی? متیلن) مالونیتریل (a2)، ترکیب 4-آمینو-2-(متیل?تیو)پیریمیدین-5-کربونیتریل (3) حاصل می?آید. ترکیب 3 در واکنش با انیدرید استیک و انجام نوآرایی دیمروث تبدیل به پیریمیدوپیریمیدین (5) می?شود. واکنش جایگزینی نوکلئوفیلی آمین?های نوع دوم برروی موقعیت c-2 حلقه پیریمیدین مشتقات جدیدی از پیریمیدو[4,...

استفاده از کاتالیزورهای اسیدی جامد و هتروژن و کاتالیزورهای مایع یونی یک زمینه پژوهشی گسترده برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می-تواند منجر به روش های شیمیایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و ص...

چکیده در این پایان نامه، دو کاتالیزگر آماده و در تبدیلات گروه های آلی مختلف استفاده شدند. در راستای آن، l-پیرولیدین-2-کربوکسیلیک اسید-4-هیدروژن سولفات تثبیت شده برروی سیلیکاژل برای اولین بار تهیه شد و بعنوان کاتالیزگر موثری در سه نوع مختلف از واکنش های چند جزئی: سنتز بتا استامید و کتون ها، سنتز 2و3-دی هیدرو کینازولین-4(1h)-اون ها و سنتز 3و4-دی هیدروپیریمیدین-2(1h)-اون ها و تیو اون ها استفاده ...

استیل دار کردن فنول ها، آمین ها و تیول های دارای گروه های الکترون کشنده و دهنده با استیک انیدرید در حضور سیلیکا سولفوریک اسید در دمای اتاق تحت شرایط بدون حلال مورد بررسی قرار گرفته و استر ها، آمید ها و تیو استر ها با بازده بالا در زمان های کوتاه به دست آمدند. در ادامه n–فرمیل دار کردن آمین های دارای گروه های الکترون کشنده و دهنده با فرمیک اسید در حضور سیلیکا سولفوریک اسید در دمای c° 60-50 انجام...