در این پروژه پژوهشی به کمک مکانیسم انتقال پروتون و با استفاده از مشتقات دی کربوکسیلیک اسیدها و آمین های گوناگون در نقش لیگاند مانند پیریدین-2 ،6- دی کربوکسیلیک اسید، پیرازین -2 ، 3- دی کربوکسیلیک اسید ، پیریدین-2 ،6- بیس(مونوتیو) دی کربوکسیلیک اسید، 2- آمینو- 4- متیل- پیریدین، آکریدین، پی پیرازین، 2، 6،4- تری آمینو- 1،3 ،5- تری آزین، 2- آمینو- پیریدین و6- متیل اوراسیل، تعدادی ترکیب کوئوردیناسیو...

در این پژوهش، از واکنش سه جزئی بین 3-فرمیل کرومون ها، کربوکسیلیک اسیدها و آلکیل-ایزوسیانیدها در شرایط ملایم و دمای اتاق در حلال دی کلرومتان خشک، فرآورده های 2-(3-کرومونیل)-2-آسیلوکسی کربوکسامیدها تهیه شدند. ساختار فرآورده های به دست آمده به وسیله ی داده های حاصل از طیف های 13c nmr، 1h nmr و ft-ir مشخص شد. جهت بررسی گستره ی عمل این واکنش از جزء 3-فرمیل کرومونی شامل 3 مشتق 3-فرمیل کرومون، 3-فرمیل...

مایعات یونی می توانند به عنوان کاتالیزور و حلال در سنتزهای آلی استفاده شوند لذا ازاهمیت زیادی برخوردارند. سازگاری با محیط زیست، تهیه آسان، بازیابی و استفاده مجدد و همچنین عمل آوری ساده محصول از مزایای مهم استفاده از آن ها می باشد. در این تحقیق از مایع یونی 1- متیل-2- پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات [hnmp][hso4])) در واکنش استری شدن الکل ها با کربوکسیلیک اسیدها (بنزویک اسید ، استیک اسید) و همچنین در...

بخش اول: با استفاده ازتراکم نووناگل کومارین-3-کربوکسیلیک اسیدها از واکنش 2-هیدروکسی بنزآلدهید و مشتقات آن با ملدروم اسید و اکسید آلومینیوم درابعاد نانو سنتز شد. بخش دوم: واکنش ارتو- آمینو کتون ها تحت تراکم ساده با بتا- کتو کربونیل ها به وسیله اکسید آهن در ابعاد نانو بعنوان کاتالیست هتروژن برای تولید کوئینولین ها انجام شد. بخش سوم: 5و1- بنزودیازپین ها و 5و1- بنزوتیازپین ها از واکنش...

در این تحقیق، ما طراحی و سنتز برخی مشتقات جدید تئوفیلین متصل به 1،2،3- تری آزول را به عنوان عوامل بالقوه دارویی بیان نموده ایم. سنتز چند مرحله ای ترکیبات موردنظر از طریق واکنش هویسن کاتالیز شده با مس بین n7- پروپارژیل تئوفیلین و آزیدوکربوکسیلیک اسیدها و در ادامه باز شدن مکان گزین اپوکسیدها توسط حد واسط تئوفیلین متصل به تری آزولیل کربوکسیلیک اسیدهای بدست آمده انجام می شود. ساختارهای جدید با فولی...

. آمیدها از متداول ترین گروه های عاملی مورد استفاده چه در کمپلکس های سنتزی و چه در مولکول های طبیعی و از مهم ترین قسمت های بسیاری از ترکیبات گسترده بیولوژیکی هستند. آنها به عنوان حدواسط در صنایع دارویی و رنگ توجه بسیاری را به خود جلب کرده اند. بنابر این در این پایان نامه سنتز ترکیبات آمیدی به صورت تک ظرف و با استفاده از فلز قلع در دسترس و ارزان قیمت از ترکیبات نیترو آرن در حضور اسیدهای کربوک...

هدف اصلی این رساله سنتز یک مرحله ای مشتقات 1،3،4- اکسادیازول استخلاف شده در موقعیت 2 و 5 می باشد که در دو فصل ارائه شده است. در ابتدا سنتز مشتقات 1،3،4- اکسادیازول استخلاف شده در موقعیت 2 و 5 با استفاده از واکنش چهارجزئی (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران آورده شده است. حدواسط ایمین 1:1 تولید شده از طریق افزایش آمین نوع اول به مشتقات کلرواستون توسط n)- ایزوسیان ایمینو) تری فنیل فسفران در ...

آمیدها معمولا در اجزاء ساختمانی بسیاری از مواد طبیعی مانند چربی ها، پروتئین ها و همچنین در مواد سنتزی گوناگونی یافت می شود بنابراین گروه عاملی آمیدی یک ساختار مهم در شیمی سنتز بوده و روشهای بسیاری برای سنتز آنها در مقالات گزارش شده است. معمولا آمیدها از تراکم کربوکسیلیک اسیدها و آمین ها با استفاده از معرف های جفت کننده گوناگونی ایجاد می شود، همچنین این ترکیبات از اسید کلریدها، کربوکسیلیک اسیدها...

چکیده ندارد.

در سال های اخیر تلاش های فراوانی در زمینه تحقیق و توسعه داروهای دارای اثرات و محل اثر اختصاصی به عمل آمده است . اغلب این تلاشها، بر روی سیستم های انتقال داروهای رایج و پیش داروها متمرکز گردیده است . پیش دارو با پرودراگ شکلی از دارو است که ممکن است از لحاظ فارماکولوژیکی فعال نباشد ولیکن در بدن طی واکنش های شیمیایی و آتریماتیک ، به داروی فعال تبدیل گردد. هدف از تهیه پیش داروها اصلاح خصوصیات فارکو...