نتایج جستجو برای: آریلیدین مالونونیتریل
تعداد نتایج: 229 فیلتر نتایج به سال:
مشتق¬های h4- پیران چند استخلافی برای شیمیدان¬های سنتزی با توجه به فعالیت-های زیست¬شناختی و دارویی خود مهم می¬باشد. این ترکیب¬ها به¬عنوان داروهای ضدانعقاد، ضدسرطان و در درمان ایدز و گرفتگی عضلانی و غیره استفاده می¬شوند. در سال 1881 هانش یک فرآیند را برای سنتز 1،4 دی¬هیدروپیریدین مورد استفاده قرار داد. 1،4 دی-هیدروپیریدین دارای انواع فعالیت¬های زیست¬شناختی هم¬چون گشادکننده¬ی عروق، ضدتومور، ضددیاب...
تهیه و بررسی کاربرد کاتالیزگر o-کربوکسی¬متیل¬کیتوسان-n-بوت-4-ایل¬سولفونات (cm-cbsa) در این پایان¬نامه ارائه شده است. به نظر می¬رسد cm-cbsa به عنوان یک دهنده-پذیرنده پروتون و یا اینکه به عنوان آمین نوع دوم و با تولید ایمین و انامین¬های فعال میانی واکنش¬ ترکیبات کربونیلی را کاتالیز کند. cm-cbsa همچنین می¬تواند به عنوان یک بستر عمل می¬کند به¬طوری که با برجذب واکنش¬دهنده¬ها بر سطح خود موجب تسریع وا...
کارهای انجام شده در این پایان نامه شامل چهار بخش است بخش اول مربوط به سنتز مشتقات پیرازول طی واکنش دو مرحله ای سه جزیی از طریق واکنش آریل ایزوتیوسیانات، ترکیبات متیلن فعال(مالونونیتریل، اتیل-2-سیانواستات، دی اتیل مالونات) و هیدرازین هیدرات حاصل می باشد. بخش دوم شامل بررسی واکنش های پیرازول های سنتز شده در بخش اول با فناسیل برومیدها به منظور سنتز مشتقات جدید 2-آریل-6-(آریل آمینو)-h1-ایمیدازو...
پیرانوپیرازول ها ترکیب های ناجورحلقه ای هستند که دارای خواص دارویی و زیست شناختی فراوانی هستند. پیرانو]2،3-[cپیرازول ها دارای خواص ضدباکتری، ضدقارچ، گشادکننده عروق، ضدسرطان، ضددرد، ضدتورم و بازدارنده ی1 chk می باشند. بدون شک تهیه ی پیرانوپیرازول ها از میان واکنش های چندجزئی به دلیل بازده بالا، اقتصاد اتمی بالا، سادگی روش و سازگاری با محیط زیست توجه زیادی را به خود جلب کرده است. 2،4-دی-هیدروپیرا...
در این پایاننامه مشتقات پیران و پیریدین در حضور کاتالیستهای اسیدی جامد بر پایه سیلیکای مزوپور سنتز شدهاند. کاتالیست zro2/fe3o4@ mcm-41 سولفاته شده (so42-/zro2/fe3o4@ mcm-41) در شرایط مختلف سنتز شده است و مشخصات آن با روشهای ft-ir، xrd و sem تعیین گردیده است. نتایج بهدست آمده نشاندهنده وجود ساختار مزوپور کاتالیست است. فعالیت کاتالیستی so42-/zro2/fe3o4@ mcm-41 با نسبت 9/1 si/zr=و 5/1si/...
مشتق های پیرانو [ 3،2-b] کینولین دسته مهمی از ترکیب های هتروسیکل هستند که دارای فعالیت های بیولوژیکی بوده و در پزشکی در درمان برخی از بیماری ها از جمله سرطان، آلزایمر و آلرژی کاربرد دارند. در این پایان نامه طی سه مرحله واکنش ، روش جدیدی برای سنتز مشتق های پیرانو [3،2-b] کینولین گزارش شده است در مرحله اول با استفاده از واکنش آلدولی متقاطع بین آلدهید های آروماتیک و سیکلوآلکانون ها مشتق های جدید س...
چکیده: در این رساله بررسی واکنش های هسته دوستی با ترکیب های کربونیلی سیر نشده و تهیه پپتیدهای ضد درد مورد مطالعه قرار گرفت. در ابتدا سیکلوآلکانون های دو استخلاف شده بنزیلیدینی در موقعیت ? و ?? در یک روش جدید و با استفاده از کاتالیست سیلیکا سولفونیک اسید (sio2-r-so3h) بعد از بهینه کردن شرایط واکنش و مقدار کاتالیست در شرایط بدون حلال تهیه شدند. سپس واکنش این ترکیب های کربونیلی سیر نشده با هس...
در این تحقیق، ابتدا از واکنش 5-برمو-2-کلرو-6- متیل-4-پیریمیدین آمین (1) با هیدرازین هیدرات در حلال اتانول، 5-برومو-2-هیدرازینو -6-متیل -4-پیریمیدین آمین (2) به دست آمد. سپس از واکنش این ترکیب با تری اتیل اورتو استر های مختلف در حلال استیک اسید محصولات تری آزولوپیریمیدین (a,b3) حاصل گردید. همچنین از واکنش مشتق هیدرازین دار (2) با سدیم نیتریت در حلال استیک اسید و آب حد واسطی ایجاد شده است که از ر...
ترکیبات هتروسیکلی شامل قسمت پیرازول به دلیل طیف وسیع فعالیت زیستی و حوزه زیاد کاربردشان در شیمی دارویی، طبفه مهمی از ترکیبات ناجورحلقه ای می باشند. به دلیل خواص بیولوژیکی در خور توجه که این ترکیبات از خود دارند، علاقه مندی به تحقیق در زمینه ی توسعه ی روش های سنتزی برای این ترکیبات افزایش یافته است. رسیدن به تنوع پذیری در اسکلت شیمیایی و یا استخلاف ها در ساختار ترکیب های ناجور حلقه در خور توجه، ...
واکنش های چندجزئی ابزارهای اصلی برای سنتز موثر و سریع گستره ی وسیع از مولکول های آلی هستند. این واکنش ها به طور گسترده در سنتزهای جهت دار آلی گوناگون بررسی شده اند. در درجه اول از نظر توانایی این واکنشها با قابلیت تولید مولکولهای پیچیده از مواد آغاز کنندهی ساده از طریق واکنشهای تک ظرفی. در چند دهه ی گذشته، سنتز ترکیبات هتروسیکلی منحصر به فرد توجه زیادی را به ویژه برای ساخت ترکیبات هتروسیکلیک به...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید