نتایج جستجو برای: مشتقات

تعداد نتایج: 4922  

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی - دانشکده علوم پایه 1390

در میان ناجور حلقه های حاوی نیتروژن، مشتقات کوئینوکسالین به عنوان ترکیبات فعال بیولوژیکی، از اهمیت ویژه ای برخوردارند. هرچند این ترکیبات به ندرت در طبیعت یافت می شوند، حلقه ی کوئینوکسالین سنتزی در ساختار بسیاری از آنتی بیوتیک ها، ترکیب های ضد دیابت، ضد hiv، داروهای ضد سرطان، ضد میکروب، ضد قارچ، ضد افسردگی و ضد انگل وجود دارد. علاوه بر این، کاربردهای دیگر این ترکیب در رنگ ها، مواد موثر الکترولوم...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان کرمان 1388

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1368

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران 1348

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1370

چکیده براساس تعریف ":albert پرودراگ ترکیبی است که تحمل تغییرشکل بیولوژیکی راقب ظهور اثرات فارماکولوژیکی داشته باشد ." از"drug latentiation" یعنی تغییرشیمیایی درترکیب فعال بیولوژیکی وتبدیل آن به یک ماده جدیدکه در in vivo تحت اثر آنزیمها ترکیب مادر راآزادکند،برای تعری" طراحی پرودراگها"استفاده شده است . بطورکلی پرودراگها رامیتوان بدودسته زیرتقسیم نمود : الف - پرودراگهای حاصل ازاتصال داروبیک ناقل c...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه امام صادق علیه السلام - دانشکده اقتصاد و معارف اسلامی 1384

دهه های پایانی قرن بیستم شاهد توسعه روزافزون بکارگیری از ابزار های جدیدی در بازار های مالی بوده است. این ابزارهای جدید که مشتقات نامگذاری شده اند از آخرین ابداعات متخصصان مالی در این زمینه محسوب میشوند. قرارداد آتی ها از مهمترین این ابزار ها است. آتی ها قراردادی است که طبق آن خریدار (فروشنده)متعهد به دریافت (تحویل) دارایی پایه قرارداد در تاریخ معینی در آینده میشود. همه شراط قرارداد ها به جز قیم...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شیراز - دانشکده شیمی 1394

در این تحقیق، ما طراحی و سنتز برخی مشتقات جدید تئوفیلین متصل به 1،2،3- تری آزول را به عنوان عوامل بالقوه دارویی بیان نموده ایم. سنتز چند مرحله ای ترکیبات موردنظر از طریق واکنش هویسن کاتالیز شده با مس بین n7- پروپارژیل تئوفیلین و آزیدوکربوکسیلیک اسیدها و در ادامه باز شدن مکان گزین اپوکسیدها توسط حد واسط تئوفیلین متصل به تری آزولیل کربوکسیلیک اسیدهای بدست آمده انجام می شود. ساختارهای جدید با فولی...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی - دانشکده داروسازی 1393

بدلیل عوارض وسیع داروهای ضد سرطان، لازم است داروهای ضدسرطان جدید با کارایی بالا و سمیت کم سنتز شوند. پیشرفت های اخیر در معرفی ترکیباتی که دارای چند سایت هدف در سلول می باشند می توانند به معرفی ترکیبات موثر و کم عارضه منتهی گردند. سورافنیب یک ترکیب دی آریل اوره است که دارای اهداف چندگانه در سلول می باشد. این دارو، دارای قابلیت مهار کینازهای مختلفی است که در پرولیفراسیون سلولی و رگ زایی دخالت دار...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
سعید امامی saeed emami professor, department of medicinal chemistry, pharmaceutical sciences research center, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranساری: دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دانشکده داروسازی، گروه شیمی دارویی و مرکز تحقیقات علوم دارویی میلاد رئیسی milad raeesi pharm.d student, student research committee, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iran. دانشجوی داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

سابقه و هدف: در سال های اخیر با توجه به افزایش بیماری سرطان، تحقیقات برای کشف و بهبود اثر داروهای ضد سرطان افزایش یافته است. بر اساس تحقیقات صورت گرفته برخی کینولون ها با مهار توپوایزومرازهای انسانی اثرات سیتوتوکسیک از خود نشان داده اند. از سویی دیگر در راستای کشف مولکول های جدید با خاصیت سیتوتوکسیک و با پتانسیل اثر ضد سرطان مشخص گردیده است که 5 و7-دی برموایزاتین اثرات سیتوتوکسیک بسیار قویی دار...

ژورنال: شیمی کاربردی 2008
نجمدین عزیزی

در این مقاله یک روش عملی موثر و سریع برای افزایش مایکل ترکیبات کربونیل دار α وβ غیر اشباعی به مشتقات آمین های آلفاتیک و آروماتیک با بهره های بسیار عالی توسعه داده شده است.

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید